Yellox

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-09-2022
SPC SPC (SPC)
15-09-2022

active_ingredient:

bromfenaknatrium sesquihydrat

MAH:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC_code:

S01BC11

INN:

bromfenac

therapeutic_group:

Øyemidler

therapeutic_area:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

therapeutic_indication:

Behandling av postoperativ okulær betennelse etter kataraktutvinning hos voksne.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2011-05-18

PIL

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
YELLOX 0,9 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
bromfenak
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
_ _
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Yellox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Yellox
3.
Hvordan du bruker Yellox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Yellox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA YELLOX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Yellox inneholder bromfenak og tilhører en gruppe legemidler kalt
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Det fungerer ved å blokkere enkelte substanser
som bidrar til å forårsake
betennelse.
Yellox brukes til å redusere betennelse i øyet etter kataraktkirurgi
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER YELLOX
BRUK IKKE YELLOX
-
dersom du er allergisk overfor bromfenak eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har hatt astma, hudallergi eller kraftig betennelse i nesen
ved bruk av andre
NSAIDss. Eksempler på NSAIDss er: acetylsalisylsyre, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet
-
dersom du bruker topiske steroider (f.eks. kortison), siden dette kan
forårsake uønskede
bivirkninger.
-
hvis du har blødningsproblemer (f.eks. hemofili) eller har hatt dette
tidligere, eller du bruker
andre legemidler som kan forlenge blødningstiden (f.eks. warfarin,

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 0,9 mg bromfenak (som
natriumseskvihydrat).
Én dråpe inneholder omtrent 33 mikrogram bromfenak.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder 50 mikrogram benzalkoniumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Yellox er indisert for voksne til behandling av postoperativ
øyebetennelse etter kataraktekstraksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Brukes hos voksne, inkludert eldre _
Dosen er én dråpe Yellox i det/de rammede øyet/øynene to ganger
daglig, fra dagen etter
kataraktoperasjonen og gjennom de 2 første ukene etter operasjonen.
Behandlingen skal ikke overskride 2 uker, siden det ikke foreligger
sikkerhetsdata utover dette.
Nedsatt lever- og nyrefunksjon
Yellox er ikke studert hos pasienter med leversykdom eller nedsatt
nyrefunksjon.
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet og effekt av bromfenak hos barn har ikke blitt fastslått.
Det finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til okulær bruk.
Hvis det brukes mer enn ett topisk oftalmisk legemiddel, skal hvert
enkelt administreres med minst
5 minutters mellomrom.
For å forhindre kontaminasjon av dråpetelleren og oppløsningen, må
man passe på å ikke berøre
øyelokkene, nærliggende områder eller andre overflater med flaskens
dråpeteller.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor bromfenak, noen av hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1 eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
Yellox er kontraindisert hos pasienter der astmaanfall, urtikaria
eller akutt rhinitt fremkalles av
acetylsalisylsyre eller andre legemidler med
prostaglandinsyntese-hemmende aktivitet.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Alle topiske NSAIDs kan gjøre helingen lan
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-11-2017
PIL PIL իսպաներեն 15-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2017
PIL PIL չեխերեն 15-09-2022
SPC SPC չեխերեն 15-09-2022
PAR PAR չեխերեն 17-11-2017
PIL PIL դանիերեն 15-09-2022
SPC SPC դանիերեն 15-09-2022
PAR PAR դանիերեն 17-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 15-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2017
PIL PIL էստոներեն 15-09-2022
SPC SPC էստոներեն 15-09-2022
PAR PAR էստոներեն 17-11-2017
PIL PIL հունարեն 15-09-2022
SPC SPC հունարեն 15-09-2022
PAR PAR հունարեն 17-11-2017
PIL PIL անգլերեն 15-09-2022
SPC SPC անգլերեն 15-09-2022
PAR PAR անգլերեն 17-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 15-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2017
PIL PIL իտալերեն 15-09-2022
SPC SPC իտալերեն 15-09-2022
PAR PAR իտալերեն 17-11-2017
PIL PIL լատվիերեն 15-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 15-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 15-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 15-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 15-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2017
PIL PIL մալթերեն 15-09-2022
SPC SPC մալթերեն 15-09-2022
PAR PAR մալթերեն 17-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 15-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2017
PIL PIL լեհերեն 15-09-2022
SPC SPC լեհերեն 15-09-2022
PAR PAR լեհերեն 17-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 15-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 15-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 15-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 15-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 15-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 15-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2017
PIL PIL ֆիններեն 15-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 15-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-11-2017
PIL PIL շվեդերեն 15-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 15-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-11-2017
PIL PIL իսլանդերեն 15-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 15-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 15-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-11-2017

view_documents_history