Xolair

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-12-2023

Aktiva substanser:

omalizumab

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03DX05

INN (International namn):

omalizumab

Terapeutisk grupp:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Terapiområde:

Asthma; Urticaria

Terapeutiska indikationer:

Allergiás asthmaXolair jelzi a felnőttek, kamaszok, a gyerekek (6.

Produktsammanfattning:

Revision: 48

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2005-10-25

Bipacksedel

                                168
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
169
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XOLAIR 75 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
(előretöltött fecskendő 26 G-s rögzített tűvel, kék
védőhengerrel)
omalizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xolair és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xolair beadása előtt
3.
Hogyan kell beadni a Xolair-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xolair-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOLAIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xolair az omalizumab hatóanyagot tartalmazza. Az omalizumab egy
mesterségesen előállított
fehérje, ami a szervezet által termelt fehérjéhez hasonló. A
monoklonális antitesteknek nevezett
gyógyszerek családjába tartozik.
A Xolair-t az alábbi betegségek kezelésére alkalmazzák:
-
allergiás asztma;
-
az orr és a melléküregek idült gyulladása (krónikus
rinoszinuszitisz) orrpolipózissal.
Allergiás asztma
Ezt a gyógyszert az asztma súlyosbodásának megelőzésére és a
súlyos allergiás asztma tü
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
0,5 ml oldat 75 mg omalizumabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként.
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
0,5 ml oldat 75 mg omalizumabot* tartalmaz előretöltött injekciós
tollanként.
*Az omalizumab rekombináns DNS technológiával kínai hörcsög
ovárium (CHO) emlős sejtvonalban
előállított humanizált monoklonális antitest.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Áttetsző
–
enyhén opalizáló, színtelen – halvány barnás-sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Allergiás asztma
A Xolair felnőttek, serdülők és gyermekek (6 - < 12 éves)
számára javallott.
A Xolair-kezelést csak olyan betegeknél szabad mérlegelni, akiknek
bizonyítottan IgE
(immunglobulin E) mediálta asztmájuk van (lásd 4.2 pont).
_Felnőttek és serdülők (12 éves és idősebb) _
A Xolair kiegészítő kezelésként az asztma tüneteinek
javítására javallt, súlyos perzisztáló allergiás
asztmában szenvedő olyan betegekben, akiknek pozitív bőrteszt vagy
_in vitro_
vizsgálat igazolja
perenniális aeroallergénnel szembeni reaktivitását; akiknek a
légzésfunkciója csökkent (FEV
1
<80%);
valamint gyakori nappali tüneteik vagy éjszakai ébredéseik vannak;
és akiknél nagy dózisú inhalációs
kortikoszteroidok és tartós hatású inhalációs béta-2 agonisták
alkalmazása ellenére, többszörösen
dokumentált, súlyos asztma exacerbációk lépnek fel.
_Gyermekek (6 - < 12 éves) _
A Xolair kiegészítő kezelésként az asztma tüneteinek
javítására javallt, súlyos perzisztáló allergiás
asztmában szenvedő olyan betegekben, akiknek pozitív bőrteszt vagy
_in vitro_
v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-08-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik