Xolair

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

omalizumab

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03DX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

omalizumab

Grupo terapêutico:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Área terapêutica:

Asthma; Urticaria

Indicações terapêuticas:

Allergiás asthmaXolair jelzi a felnőttek, kamaszok, a gyerekek (6.

Resumo do produto:

Revision: 48

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2005-10-25

Folheto informativo - Bula

                                168
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
169
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XOLAIR 75 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
(előretöltött fecskendő 26 G-s rögzített tűvel, kék
védőhengerrel)
omalizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xolair és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xolair beadása előtt
3.
Hogyan kell beadni a Xolair-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xolair-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOLAIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xolair az omalizumab hatóanyagot tartalmazza. Az omalizumab egy
mesterségesen előállított
fehérje, ami a szervezet által termelt fehérjéhez hasonló. A
monoklonális antitesteknek nevezett
gyógyszerek családjába tartozik.
A Xolair-t az alábbi betegségek kezelésére alkalmazzák:
-
allergiás asztma;
-
az orr és a melléküregek idült gyulladása (krónikus
rinoszinuszitisz) orrpolipózissal.
Allergiás asztma
Ezt a gyógyszert az asztma súlyosbodásának megelőzésére és a
súlyos allergiás asztma tü
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
0,5 ml oldat 75 mg omalizumabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként.
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
0,5 ml oldat 75 mg omalizumabot* tartalmaz előretöltött injekciós
tollanként.
*Az omalizumab rekombináns DNS technológiával kínai hörcsög
ovárium (CHO) emlős sejtvonalban
előállított humanizált monoklonális antitest.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Áttetsző
–
enyhén opalizáló, színtelen – halvány barnás-sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Allergiás asztma
A Xolair felnőttek, serdülők és gyermekek (6 - < 12 éves)
számára javallott.
A Xolair-kezelést csak olyan betegeknél szabad mérlegelni, akiknek
bizonyítottan IgE
(immunglobulin E) mediálta asztmájuk van (lásd 4.2 pont).
_Felnőttek és serdülők (12 éves és idősebb) _
A Xolair kiegészítő kezelésként az asztma tüneteinek
javítására javallt, súlyos perzisztáló allergiás
asztmában szenvedő olyan betegekben, akiknek pozitív bőrteszt vagy
_in vitro_
vizsgálat igazolja
perenniális aeroallergénnel szembeni reaktivitását; akiknek a
légzésfunkciója csökkent (FEV
1
<80%);
valamint gyakori nappali tüneteik vagy éjszakai ébredéseik vannak;
és akiknél nagy dózisú inhalációs
kortikoszteroidok és tartós hatású inhalációs béta-2 agonisták
alkalmazása ellenére, többszörösen
dokumentált, súlyos asztma exacerbációk lépnek fel.
_Gyermekek (6 - < 12 éves) _
A Xolair kiegészítő kezelésként az asztma tüneteinek
javítására javallt, súlyos perzisztáló allergiás
asztmában szenvedő olyan betegekben, akiknek pozitív bőrteszt vagy
_in vitro_
v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos