Xolair

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-08-2020

Bahan aktif:

omalizumab

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03DX05

INN (Nama Antarabangsa):

omalizumab

Kumpulan terapeutik:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Kawasan terapeutik:

Asthma; Urticaria

Tanda-tanda terapeutik:

Allergiás asthmaXolair jelzi a felnőttek, kamaszok, a gyerekek (6.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2005-10-25

Risalah maklumat

                                168
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
169
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XOLAIR 75 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
(előretöltött fecskendő 26 G-s rögzített tűvel, kék
védőhengerrel)
omalizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xolair és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xolair beadása előtt
3.
Hogyan kell beadni a Xolair-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xolair-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOLAIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xolair az omalizumab hatóanyagot tartalmazza. Az omalizumab egy
mesterségesen előállított
fehérje, ami a szervezet által termelt fehérjéhez hasonló. A
monoklonális antitesteknek nevezett
gyógyszerek családjába tartozik.
A Xolair-t az alábbi betegségek kezelésére alkalmazzák:
-
allergiás asztma;
-
az orr és a melléküregek idült gyulladása (krónikus
rinoszinuszitisz) orrpolipózissal.
Allergiás asztma
Ezt a gyógyszert az asztma súlyosbodásának megelőzésére és a
súlyos allergiás asztma tü
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
0,5 ml oldat 75 mg omalizumabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként.
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
0,5 ml oldat 75 mg omalizumabot* tartalmaz előretöltött injekciós
tollanként.
*Az omalizumab rekombináns DNS technológiával kínai hörcsög
ovárium (CHO) emlős sejtvonalban
előállított humanizált monoklonális antitest.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Áttetsző
–
enyhén opalizáló, színtelen – halvány barnás-sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Allergiás asztma
A Xolair felnőttek, serdülők és gyermekek (6 - < 12 éves)
számára javallott.
A Xolair-kezelést csak olyan betegeknél szabad mérlegelni, akiknek
bizonyítottan IgE
(immunglobulin E) mediálta asztmájuk van (lásd 4.2 pont).
_Felnőttek és serdülők (12 éves és idősebb) _
A Xolair kiegészítő kezelésként az asztma tüneteinek
javítására javallt, súlyos perzisztáló allergiás
asztmában szenvedő olyan betegekben, akiknek pozitív bőrteszt vagy
_in vitro_
vizsgálat igazolja
perenniális aeroallergénnel szembeni reaktivitását; akiknek a
légzésfunkciója csökkent (FEV
1
<80%);
valamint gyakori nappali tüneteik vagy éjszakai ébredéseik vannak;
és akiknél nagy dózisú inhalációs
kortikoszteroidok és tartós hatású inhalációs béta-2 agonisták
alkalmazása ellenére, többszörösen
dokumentált, súlyos asztma exacerbációk lépnek fel.
_Gyermekek (6 - < 12 éves) _
A Xolair kiegészítő kezelésként az asztma tüneteinek
javítására javallt, súlyos perzisztáló allergiás
asztmában szenvedő olyan betegekben, akiknek pozitív bőrteszt vagy
_in vitro_
v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen