Xolair

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

omalizumab

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

R03DX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

omalizumab

Терапевтична група:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Терапевтична области:

Asthma; Urticaria

Терапевтичні свідчення:

Allergiás asthmaXolair jelzi a felnőttek, kamaszok, a gyerekek (6.

Огляд продуктів:

Revision: 48

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2005-10-25

інформаційний буклет

                                168
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
169
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XOLAIR 75 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
(előretöltött fecskendő 26 G-s rögzített tűvel, kék
védőhengerrel)
omalizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xolair és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xolair beadása előtt
3.
Hogyan kell beadni a Xolair-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xolair-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOLAIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xolair az omalizumab hatóanyagot tartalmazza. Az omalizumab egy
mesterségesen előállított
fehérje, ami a szervezet által termelt fehérjéhez hasonló. A
monoklonális antitesteknek nevezett
gyógyszerek családjába tartozik.
A Xolair-t az alábbi betegségek kezelésére alkalmazzák:
-
allergiás asztma;
-
az orr és a melléküregek idült gyulladása (krónikus
rinoszinuszitisz) orrpolipózissal.
Allergiás asztma
Ezt a gyógyszert az asztma súlyosbodásának megelőzésére és a
súlyos allergiás asztma tü
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
0,5 ml oldat 75 mg omalizumabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként.
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
0,5 ml oldat 75 mg omalizumabot* tartalmaz előretöltött injekciós
tollanként.
*Az omalizumab rekombináns DNS technológiával kínai hörcsög
ovárium (CHO) emlős sejtvonalban
előállított humanizált monoklonális antitest.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Áttetsző
–
enyhén opalizáló, színtelen – halvány barnás-sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Allergiás asztma
A Xolair felnőttek, serdülők és gyermekek (6 - < 12 éves)
számára javallott.
A Xolair-kezelést csak olyan betegeknél szabad mérlegelni, akiknek
bizonyítottan IgE
(immunglobulin E) mediálta asztmájuk van (lásd 4.2 pont).
_Felnőttek és serdülők (12 éves és idősebb) _
A Xolair kiegészítő kezelésként az asztma tüneteinek
javítására javallt, súlyos perzisztáló allergiás
asztmában szenvedő olyan betegekben, akiknek pozitív bőrteszt vagy
_in vitro_
vizsgálat igazolja
perenniális aeroallergénnel szembeni reaktivitását; akiknek a
légzésfunkciója csökkent (FEV
1
<80%);
valamint gyakori nappali tüneteik vagy éjszakai ébredéseik vannak;
és akiknél nagy dózisú inhalációs
kortikoszteroidok és tartós hatású inhalációs béta-2 agonisták
alkalmazása ellenére, többszörösen
dokumentált, súlyos asztma exacerbációk lépnek fel.
_Gyermekek (6 - < 12 éves) _
A Xolair kiegészítő kezelésként az asztma tüneteinek
javítására javallt, súlyos perzisztáló allergiás
asztmában szenvedő olyan betegekben, akiknek pozitív bőrteszt vagy
_in vitro_
v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів