Xgeva

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-07-2022

Aktiva substanser:

denosumab

Tillgänglig från:

Amgen Europe B.V.

ATC-kod:

M05BX04

INN (International namn):

denosumab

Terapeutisk grupp:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Terapiområde:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Terapeutiska indikationer:

Zapobiegania szkieletowych zdarzeń (patologiczne złamania, promieniowanie kości, kompresja rdzenia kręgowego lub interwencja chirurgiczna kości) u dorosłych z zaawansowanych nowotworów złośliwych z udziałem tkanki kostnej (patrz rozdział 5. Leczenie dorosłych i skeletally dojrzałe nastolatki z olbrzymi guz olbrzymiokomórkowy kości, która jest niesprawne lub gdzie resekcja chirurgiczna może spowodować poważne choroby. .

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2011-07-13

Bipacksedel

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XGEVA 120 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Denosumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
-
informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w
razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
-
Lekarz przekaże pacjentowi kartę przypominającą, która zawiera
ważne informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien zostać poinformowany
przed i w trakcie leczenia
lekiem XGEVA.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek XGEVA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku XGEVA
3.
Jak stosować lek XGEVA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek XGEVA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XGEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek XGEVA zawiera denosumab, białko (przeciwciało monoklonalne),
które spowalnia niszczenie
kości spowodowane rozprzestrzenianiem się raka do kości (przerzuty
do kości) lub przez guz
olbrzymiokomórkowy kości.
Lek XGEVA jest stosowany u dorosłych chorych na raka w stopniu
zaawansowanym w celu
zapobiegania poważnym komplikacjom spowodowanym przez przerzuty do
kości (np. złamaniom,
uciskowi rdzenia kręgowego, konieczności zastosowania radioterapii
lub operacji).
U dorosłych i młodzieży, u której kości przestały rosnąć, lek
XGEVA jest również stosowany w celu
leczenia guza olbrzymiokomórkowego kości, który nie może być
usunięty chirurgicznie lub, gdy
lec
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
XGEVA 120 mg roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 120 mg denosumabu w 1,7 ml roztworu (70 mg/ml).
_ _
Denosumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG2 wytwarzanym z
linii komórkowej
ssaków (komórek jajnika chomika chińskiego ) za pomocą technologii
rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1,7 ml roztworu zawiera 78 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, w kolorze bezbarwnym do lekko żółtego, który
może zawierać śladowe ilości
półprzezroczystych do białych cząstek białkowych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne,
konieczność napromieniania kości, ucisk
rdzenia kręgowego lub konieczność wykonywania zabiegów
operacyjnych kości) u dorosłych z
zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości (patrz punkt
5.1).
Leczenie dorosłych i młodzieży z dojrzałym układem kostnym, u
których występuje nieoperacyjny
guz olbrzymiokomórkowy kości lub, u których zabieg chirurgiczny
może spowodować ciężkie
okaleczenie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu XGEVA powinno być wykonywane pod nadzorem
fachowego pracownika
ochrony zdrowia.
Dawkowanie
Wszyscy pacjenci muszą otrzymywać co najmniej 500 mg wapnia i 400
j.m. witaminy D na dobę, jeśli
nie występuje u nich hiperkalcemia (patrz punkt 4.4).
Pacjenci leczeni produktem XGEVA powinni otrzymać ulotkę dla
pacjenta oraz kartę przypominającą.
_Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych z zaawansowanym
procesem nowotworowym _
_obejmującym kości _
Zalecana dawka wynosi 120 mg w pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym
raz na 4 tygodnie w udo,
brzuch lub ramię.
3
_Guz olbrzymiokomórkowy kości _
Zalecana dawka produktu XGEVA wynosi 120 mg w pojedynczym
wstrzykni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik