Xgeva

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-07-2022

Principio attivo:

denosumab

Commercializzato da:

Amgen Europe B.V.

Codice ATC:

M05BX04

INN (Nome Internazionale):

denosumab

Gruppo terapeutico:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Area terapeutica:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Indicazioni terapeutiche:

Zapobiegania szkieletowych zdarzeń (patologiczne złamania, promieniowanie kości, kompresja rdzenia kręgowego lub interwencja chirurgiczna kości) u dorosłych z zaawansowanych nowotworów złośliwych z udziałem tkanki kostnej (patrz rozdział 5. Leczenie dorosłych i skeletally dojrzałe nastolatki z olbrzymi guz olbrzymiokomórkowy kości, która jest niesprawne lub gdzie resekcja chirurgiczna może spowodować poważne choroby. .

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2011-07-13

Foglio illustrativo

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XGEVA 120 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Denosumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
-
informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w
razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
-
Lekarz przekaże pacjentowi kartę przypominającą, która zawiera
ważne informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien zostać poinformowany
przed i w trakcie leczenia
lekiem XGEVA.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek XGEVA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku XGEVA
3.
Jak stosować lek XGEVA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek XGEVA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XGEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek XGEVA zawiera denosumab, białko (przeciwciało monoklonalne),
które spowalnia niszczenie
kości spowodowane rozprzestrzenianiem się raka do kości (przerzuty
do kości) lub przez guz
olbrzymiokomórkowy kości.
Lek XGEVA jest stosowany u dorosłych chorych na raka w stopniu
zaawansowanym w celu
zapobiegania poważnym komplikacjom spowodowanym przez przerzuty do
kości (np. złamaniom,
uciskowi rdzenia kręgowego, konieczności zastosowania radioterapii
lub operacji).
U dorosłych i młodzieży, u której kości przestały rosnąć, lek
XGEVA jest również stosowany w celu
leczenia guza olbrzymiokomórkowego kości, który nie może być
usunięty chirurgicznie lub, gdy
lec
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
XGEVA 120 mg roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 120 mg denosumabu w 1,7 ml roztworu (70 mg/ml).
_ _
Denosumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG2 wytwarzanym z
linii komórkowej
ssaków (komórek jajnika chomika chińskiego ) za pomocą technologii
rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1,7 ml roztworu zawiera 78 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, w kolorze bezbarwnym do lekko żółtego, który
może zawierać śladowe ilości
półprzezroczystych do białych cząstek białkowych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne,
konieczność napromieniania kości, ucisk
rdzenia kręgowego lub konieczność wykonywania zabiegów
operacyjnych kości) u dorosłych z
zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości (patrz punkt
5.1).
Leczenie dorosłych i młodzieży z dojrzałym układem kostnym, u
których występuje nieoperacyjny
guz olbrzymiokomórkowy kości lub, u których zabieg chirurgiczny
może spowodować ciężkie
okaleczenie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu XGEVA powinno być wykonywane pod nadzorem
fachowego pracownika
ochrony zdrowia.
Dawkowanie
Wszyscy pacjenci muszą otrzymywać co najmniej 500 mg wapnia i 400
j.m. witaminy D na dobę, jeśli
nie występuje u nich hiperkalcemia (patrz punkt 4.4).
Pacjenci leczeni produktem XGEVA powinni otrzymać ulotkę dla
pacjenta oraz kartę przypominającą.
_Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych z zaawansowanym
procesem nowotworowym _
_obejmującym kości _
Zalecana dawka wynosi 120 mg w pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym
raz na 4 tygodnie w udo,
brzuch lub ramię.
3
_Guz olbrzymiokomórkowy kości _
Zalecana dawka produktu XGEVA wynosi 120 mg w pojedynczym
wstrzykni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti