Xgeva

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-08-2019

有効成分:

denosumab

から入手可能:

Amgen Europe B.V.

ATCコード:

M05BX04

INN(国際名):

denosumab

治療群:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

治療領域:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

適応症:

Zapobiegania szkieletowych zdarzeń (patologiczne złamania, promieniowanie kości, kompresja rdzenia kręgowego lub interwencja chirurgiczna kości) u dorosłych z zaawansowanych nowotworów złośliwych z udziałem tkanki kostnej (patrz rozdział 5. Leczenie dorosłych i skeletally dojrzałe nastolatki z olbrzymi guz olbrzymiokomórkowy kości, która jest niesprawne lub gdzie resekcja chirurgiczna może spowodować poważne choroby. .

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2011-07-13

情報リーフレット

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XGEVA 120 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Denosumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
-
informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w
razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
-
Lekarz przekaże pacjentowi kartę przypominającą, która zawiera
ważne informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien zostać poinformowany
przed i w trakcie leczenia
lekiem XGEVA.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek XGEVA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku XGEVA
3.
Jak stosować lek XGEVA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek XGEVA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XGEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek XGEVA zawiera denosumab, białko (przeciwciało monoklonalne),
które spowalnia niszczenie
kości spowodowane rozprzestrzenianiem się raka do kości (przerzuty
do kości) lub przez guz
olbrzymiokomórkowy kości.
Lek XGEVA jest stosowany u dorosłych chorych na raka w stopniu
zaawansowanym w celu
zapobiegania poważnym komplikacjom spowodowanym przez przerzuty do
kości (np. złamaniom,
uciskowi rdzenia kręgowego, konieczności zastosowania radioterapii
lub operacji).
U dorosłych i młodzieży, u której kości przestały rosnąć, lek
XGEVA jest również stosowany w celu
leczenia guza olbrzymiokomórkowego kości, który nie może być
usunięty chirurgicznie lub, gdy
lec
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
XGEVA 120 mg roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 120 mg denosumabu w 1,7 ml roztworu (70 mg/ml).
_ _
Denosumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG2 wytwarzanym z
linii komórkowej
ssaków (komórek jajnika chomika chińskiego ) za pomocą technologii
rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1,7 ml roztworu zawiera 78 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, w kolorze bezbarwnym do lekko żółtego, który
może zawierać śladowe ilości
półprzezroczystych do białych cząstek białkowych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne,
konieczność napromieniania kości, ucisk
rdzenia kręgowego lub konieczność wykonywania zabiegów
operacyjnych kości) u dorosłych z
zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości (patrz punkt
5.1).
Leczenie dorosłych i młodzieży z dojrzałym układem kostnym, u
których występuje nieoperacyjny
guz olbrzymiokomórkowy kości lub, u których zabieg chirurgiczny
może spowodować ciężkie
okaleczenie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu XGEVA powinno być wykonywane pod nadzorem
fachowego pracownika
ochrony zdrowia.
Dawkowanie
Wszyscy pacjenci muszą otrzymywać co najmniej 500 mg wapnia i 400
j.m. witaminy D na dobę, jeśli
nie występuje u nich hiperkalcemia (patrz punkt 4.4).
Pacjenci leczeni produktem XGEVA powinni otrzymać ulotkę dla
pacjenta oraz kartę przypominającą.
_Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych z zaawansowanym
procesem nowotworowym _
_obejmującym kości _
Zalecana dawka wynosi 120 mg w pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym
raz na 4 tygodnie w udo,
brzuch lub ramię.
3
_Guz olbrzymiokomórkowy kości _
Zalecana dawka produktu XGEVA wynosi 120 mg w pojedynczym
wstrzykni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-08-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する