Xgeva

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

denosumab

Disponible des:

Amgen Europe B.V.

Codi ATC:

M05BX04

Designació comuna internacional (DCI):

denosumab

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Área terapéutica:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

indicaciones terapéuticas:

Zapobiegania szkieletowych zdarzeń (patologiczne złamania, promieniowanie kości, kompresja rdzenia kręgowego lub interwencja chirurgiczna kości) u dorosłych z zaawansowanych nowotworów złośliwych z udziałem tkanki kostnej (patrz rozdział 5. Leczenie dorosłych i skeletally dojrzałe nastolatki z olbrzymi guz olbrzymiokomórkowy kości, która jest niesprawne lub gdzie resekcja chirurgiczna może spowodować poważne choroby. .

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2011-07-13

Informació per a l'usuari

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XGEVA 120 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Denosumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
-
informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w
razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
-
Lekarz przekaże pacjentowi kartę przypominającą, która zawiera
ważne informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien zostać poinformowany
przed i w trakcie leczenia
lekiem XGEVA.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek XGEVA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku XGEVA
3.
Jak stosować lek XGEVA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek XGEVA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XGEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek XGEVA zawiera denosumab, białko (przeciwciało monoklonalne),
które spowalnia niszczenie
kości spowodowane rozprzestrzenianiem się raka do kości (przerzuty
do kości) lub przez guz
olbrzymiokomórkowy kości.
Lek XGEVA jest stosowany u dorosłych chorych na raka w stopniu
zaawansowanym w celu
zapobiegania poważnym komplikacjom spowodowanym przez przerzuty do
kości (np. złamaniom,
uciskowi rdzenia kręgowego, konieczności zastosowania radioterapii
lub operacji).
U dorosłych i młodzieży, u której kości przestały rosnąć, lek
XGEVA jest również stosowany w celu
leczenia guza olbrzymiokomórkowego kości, który nie może być
usunięty chirurgicznie lub, gdy
lec
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
XGEVA 120 mg roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 120 mg denosumabu w 1,7 ml roztworu (70 mg/ml).
_ _
Denosumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG2 wytwarzanym z
linii komórkowej
ssaków (komórek jajnika chomika chińskiego ) za pomocą technologii
rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1,7 ml roztworu zawiera 78 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, w kolorze bezbarwnym do lekko żółtego, który
może zawierać śladowe ilości
półprzezroczystych do białych cząstek białkowych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne,
konieczność napromieniania kości, ucisk
rdzenia kręgowego lub konieczność wykonywania zabiegów
operacyjnych kości) u dorosłych z
zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości (patrz punkt
5.1).
Leczenie dorosłych i młodzieży z dojrzałym układem kostnym, u
których występuje nieoperacyjny
guz olbrzymiokomórkowy kości lub, u których zabieg chirurgiczny
może spowodować ciężkie
okaleczenie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu XGEVA powinno być wykonywane pod nadzorem
fachowego pracownika
ochrony zdrowia.
Dawkowanie
Wszyscy pacjenci muszą otrzymywać co najmniej 500 mg wapnia i 400
j.m. witaminy D na dobę, jeśli
nie występuje u nich hiperkalcemia (patrz punkt 4.4).
Pacjenci leczeni produktem XGEVA powinni otrzymać ulotkę dla
pacjenta oraz kartę przypominającą.
_Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych z zaawansowanym
procesem nowotworowym _
_obejmującym kości _
Zalecana dawka wynosi 120 mg w pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym
raz na 4 tygodnie w udo,
brzuch lub ramię.
3
_Guz olbrzymiokomórkowy kości _
Zalecana dawka produktu XGEVA wynosi 120 mg w pojedynczym
wstrzykni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents