Xgeva

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-08-2019

有效成分:

denosumab

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

M05BX04

INN(国际名称):

denosumab

治疗组:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

治疗领域:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

疗效迹象:

Zapobiegania szkieletowych zdarzeń (patologiczne złamania, promieniowanie kości, kompresja rdzenia kręgowego lub interwencja chirurgiczna kości) u dorosłych z zaawansowanych nowotworów złośliwych z udziałem tkanki kostnej (patrz rozdział 5. Leczenie dorosłych i skeletally dojrzałe nastolatki z olbrzymi guz olbrzymiokomórkowy kości, która jest niesprawne lub gdzie resekcja chirurgiczna może spowodować poważne choroby. .

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2011-07-13

资料单张

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XGEVA 120 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Denosumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
-
informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w
razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
-
Lekarz przekaże pacjentowi kartę przypominającą, która zawiera
ważne informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien zostać poinformowany
przed i w trakcie leczenia
lekiem XGEVA.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek XGEVA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku XGEVA
3.
Jak stosować lek XGEVA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek XGEVA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XGEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek XGEVA zawiera denosumab, białko (przeciwciało monoklonalne),
które spowalnia niszczenie
kości spowodowane rozprzestrzenianiem się raka do kości (przerzuty
do kości) lub przez guz
olbrzymiokomórkowy kości.
Lek XGEVA jest stosowany u dorosłych chorych na raka w stopniu
zaawansowanym w celu
zapobiegania poważnym komplikacjom spowodowanym przez przerzuty do
kości (np. złamaniom,
uciskowi rdzenia kręgowego, konieczności zastosowania radioterapii
lub operacji).
U dorosłych i młodzieży, u której kości przestały rosnąć, lek
XGEVA jest również stosowany w celu
leczenia guza olbrzymiokomórkowego kości, który nie może być
usunięty chirurgicznie lub, gdy
lec
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
XGEVA 120 mg roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 120 mg denosumabu w 1,7 ml roztworu (70 mg/ml).
_ _
Denosumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG2 wytwarzanym z
linii komórkowej
ssaków (komórek jajnika chomika chińskiego ) za pomocą technologii
rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1,7 ml roztworu zawiera 78 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, w kolorze bezbarwnym do lekko żółtego, który
może zawierać śladowe ilości
półprzezroczystych do białych cząstek białkowych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne,
konieczność napromieniania kości, ucisk
rdzenia kręgowego lub konieczność wykonywania zabiegów
operacyjnych kości) u dorosłych z
zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości (patrz punkt
5.1).
Leczenie dorosłych i młodzieży z dojrzałym układem kostnym, u
których występuje nieoperacyjny
guz olbrzymiokomórkowy kości lub, u których zabieg chirurgiczny
może spowodować ciężkie
okaleczenie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu XGEVA powinno być wykonywane pod nadzorem
fachowego pracownika
ochrony zdrowia.
Dawkowanie
Wszyscy pacjenci muszą otrzymywać co najmniej 500 mg wapnia i 400
j.m. witaminy D na dobę, jeśli
nie występuje u nich hiperkalcemia (patrz punkt 4.4).
Pacjenci leczeni produktem XGEVA powinni otrzymać ulotkę dla
pacjenta oraz kartę przypominającą.
_Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych z zaawansowanym
procesem nowotworowym _
_obejmującym kości _
Zalecana dawka wynosi 120 mg w pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym
raz na 4 tygodnie w udo,
brzuch lub ramię.
3
_Guz olbrzymiokomórkowy kości _
Zalecana dawka produktu XGEVA wynosi 120 mg w pojedynczym
wstrzykni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 25-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 25-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 25-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2019
资料单张 资料单张 德文 25-07-2022
产品特点 产品特点 德文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 25-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2019
资料单张 资料单张 英文 25-07-2022
产品特点 产品特点 英文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2019
资料单张 资料单张 法文 25-07-2022
产品特点 产品特点 法文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 25-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 25-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 25-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 25-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史