Vylaer Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-07-2016

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol

Terapeutisk grupp:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Vylaer Spiromax er indiceret hos voksne kun 18 år og ældre. AsthmaVylaer Spiromax er angivet i den almindelige behandling af astma, hvor anvendelsen af en kombination (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor agonist) er hensigtsmæssige:i patienter ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. orin patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling af patienter med svær KOL (FEV1 < 50% forventet normale) og en historie med gentagne eksacerbationer, der har betydelige symptomer på trods af regelmæssig behandling med langtidsvirkende bronkodilatatorer.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2014-11-19

Bipacksedel

                                B. INDLÆGSSEDDEL
42
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse (side 3)
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vylaer Spiromax (side 5)
3.
Sådan skal du bruge Vylaer Spiromax (side 9)
4.
Bivirkninger (side 18)
5.
Opbevaring (side 21)
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger (side 22)
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vylaer Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.

Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
VYLAER SPIROMAX ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE I ALDEREN
18 ÅR OG DEROVER.
VYLAER SPIROMAX ER IKKE BEREGNET TIL BRUG HOS BØRN UNDER 12 ÅR ELLER
UNGE I ALDEREN 13 TIL 17
ÅR.
Din læge har ordineret denne medicin til behandling af ast
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vylaer Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket på Spiromax)
indeholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt, vinrødt låg til
mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vylaer Spiromax er indiceret til voksne fra og med 18 år.
Astma
Vylaer Spiromax er indiceret til behandling af astma, hvor det er
hensigtsmæssigt at anvende en
kombination (inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Symptomatisk behandling af patienter med svær KOL (FEV
1
< 50 % af forventet normalværdi) og
tidligere gentagne eksacerbationer, som har betydelige symptomer på
trods af behandling med
langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vylaer Spiromax er kun indiceret til voksne fra og med 18 år. Vylaer
Spiromax er ikke indiceret til
brug hos børn under 12 år eller unge mellem 13 og 17 år.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Dosering
_Astma_
_ _
_ _
Vylaer Spiromax er
IKKE
beregnet til indledende behandling af astma.
Vylaer Spiromax er ikke en passende behandling til voksne patienter,
som blot lider af mild astma,
som ikke kontrolleres tilstrækkeligt med inhalationssteroid
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-12-2014