Vylaer Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-07-2016

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

R03AK07

INN (Nama Internasional):

budesonide, formoterol

Kelompok Terapi:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Vylaer Spiromax er indiceret hos voksne kun 18 år og ældre. AsthmaVylaer Spiromax er angivet i den almindelige behandling af astma, hvor anvendelsen af en kombination (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor agonist) er hensigtsmæssige:i patienter ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. orin patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling af patienter med svær KOL (FEV1 < 50% forventet normale) og en historie med gentagne eksacerbationer, der har betydelige symptomer på trods af regelmæssig behandling med langtidsvirkende bronkodilatatorer.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                B. INDLÆGSSEDDEL
42
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse (side 3)
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vylaer Spiromax (side 5)
3.
Sådan skal du bruge Vylaer Spiromax (side 9)
4.
Bivirkninger (side 18)
5.
Opbevaring (side 21)
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger (side 22)
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vylaer Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.

Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
VYLAER SPIROMAX ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE I ALDEREN
18 ÅR OG DEROVER.
VYLAER SPIROMAX ER IKKE BEREGNET TIL BRUG HOS BØRN UNDER 12 ÅR ELLER
UNGE I ALDEREN 13 TIL 17
ÅR.
Din læge har ordineret denne medicin til behandling af ast
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vylaer Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket på Spiromax)
indeholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt, vinrødt låg til
mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vylaer Spiromax er indiceret til voksne fra og med 18 år.
Astma
Vylaer Spiromax er indiceret til behandling af astma, hvor det er
hensigtsmæssigt at anvende en
kombination (inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Symptomatisk behandling af patienter med svær KOL (FEV
1
< 50 % af forventet normalværdi) og
tidligere gentagne eksacerbationer, som har betydelige symptomer på
trods af behandling med
langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vylaer Spiromax er kun indiceret til voksne fra og med 18 år. Vylaer
Spiromax er ikke indiceret til
brug hos børn under 12 år eller unge mellem 13 og 17 år.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Dosering
_Astma_
_ _
_ _
Vylaer Spiromax er
IKKE
beregnet til indledende behandling af astma.
Vylaer Spiromax er ikke en passende behandling til voksne patienter,
som blot lider af mild astma,
som ikke kontrolleres tilstrækkeligt med inhalationssteroid
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen