Vylaer Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-07-2016

Aktiivinen ainesosa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

R03AK07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

budesonide, formoterol

Terapeuttinen ryhmä:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Vylaer Spiromax er indiceret hos voksne kun 18 år og ældre. AsthmaVylaer Spiromax er angivet i den almindelige behandling af astma, hvor anvendelsen af en kombination (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor agonist) er hensigtsmæssige:i patienter ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. orin patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling af patienter med svær KOL (FEV1 < 50% forventet normale) og en historie med gentagne eksacerbationer, der har betydelige symptomer på trods af regelmæssig behandling med langtidsvirkende bronkodilatatorer.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                B. INDLÆGSSEDDEL
42
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse (side 3)
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vylaer Spiromax (side 5)
3.
Sådan skal du bruge Vylaer Spiromax (side 9)
4.
Bivirkninger (side 18)
5.
Opbevaring (side 21)
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger (side 22)
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vylaer Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.

Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
VYLAER SPIROMAX ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE I ALDEREN
18 ÅR OG DEROVER.
VYLAER SPIROMAX ER IKKE BEREGNET TIL BRUG HOS BØRN UNDER 12 ÅR ELLER
UNGE I ALDEREN 13 TIL 17
ÅR.
Din læge har ordineret denne medicin til behandling af ast
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vylaer Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket på Spiromax)
indeholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt, vinrødt låg til
mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vylaer Spiromax er indiceret til voksne fra og med 18 år.
Astma
Vylaer Spiromax er indiceret til behandling af astma, hvor det er
hensigtsmæssigt at anvende en
kombination (inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Symptomatisk behandling af patienter med svær KOL (FEV
1
< 50 % af forventet normalværdi) og
tidligere gentagne eksacerbationer, som har betydelige symptomer på
trods af behandling med
langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vylaer Spiromax er kun indiceret til voksne fra og med 18 år. Vylaer
Spiromax er ikke indiceret til
brug hos børn under 12 år eller unge mellem 13 og 17 år.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Dosering
_Astma_
_ _
_ _
Vylaer Spiromax er
IKKE
beregnet til indledende behandling af astma.
Vylaer Spiromax er ikke en passende behandling til voksne patienter,
som blot lider af mild astma,
som ikke kontrolleres tilstrækkeligt med inhalationssteroid
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-07-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-07-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-07-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-07-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-07-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-07-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-07-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia