Vylaer Spiromax

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-07-2016

Werkstoffen:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

R03AK07

INN (Algemene Internationale Benaming):

budesonide, formoterol

Therapeutische categorie:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Therapeutisch gebied:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutische indicaties:

Vylaer Spiromax er indiceret hos voksne kun 18 år og ældre. AsthmaVylaer Spiromax er angivet i den almindelige behandling af astma, hvor anvendelsen af en kombination (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor agonist) er hensigtsmæssige:i patienter ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. orin patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling af patienter med svær KOL (FEV1 < 50% forventet normale) og en historie med gentagne eksacerbationer, der har betydelige symptomer på trods af regelmæssig behandling med langtidsvirkende bronkodilatatorer.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2014-11-19

Bijsluiter

                                B. INDLÆGSSEDDEL
42
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse (side 3)
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vylaer Spiromax (side 5)
3.
Sådan skal du bruge Vylaer Spiromax (side 9)
4.
Bivirkninger (side 18)
5.
Opbevaring (side 21)
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger (side 22)
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vylaer Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.

Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
VYLAER SPIROMAX ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE I ALDEREN
18 ÅR OG DEROVER.
VYLAER SPIROMAX ER IKKE BEREGNET TIL BRUG HOS BØRN UNDER 12 ÅR ELLER
UNGE I ALDEREN 13 TIL 17
ÅR.
Din læge har ordineret denne medicin til behandling af ast
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vylaer Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket på Spiromax)
indeholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt, vinrødt låg til
mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vylaer Spiromax er indiceret til voksne fra og med 18 år.
Astma
Vylaer Spiromax er indiceret til behandling af astma, hvor det er
hensigtsmæssigt at anvende en
kombination (inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Symptomatisk behandling af patienter med svær KOL (FEV
1
< 50 % af forventet normalværdi) og
tidligere gentagne eksacerbationer, som har betydelige symptomer på
trods af behandling med
langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vylaer Spiromax er kun indiceret til voksne fra og med 18 år. Vylaer
Spiromax er ikke indiceret til
brug hos børn under 12 år eller unge mellem 13 og 17 år.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Dosering
_Astma_
_ _
_ _
Vylaer Spiromax er
IKKE
beregnet til indledende behandling af astma.
Vylaer Spiromax er ikke en passende behandling til voksne patienter,
som blot lider af mild astma,
som ikke kontrolleres tilstrækkeligt med inhalationssteroid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-12-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten