Victrelis

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2018

Aktiva substanser:

Boceprevir

Tillgänglig från:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kod:

J05AE

INN (International namn):

boceprevir

Terapeutisk grupp:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapiområde:

Hepatit C, kronisk

Terapeutiska indikationer:

Victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit-C (CHC) genotyp-1-infektion, i kombination med peginterferonalfa och ribavirin, hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom som är tidigare obehandlade eller som inte svarat på tidigare behandling.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2011-07-18

Bipacksedel

                                52
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VICTRELIS 200 MG HÅRDA KAPSLAR
Boceprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Victrelis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Victrelis
3.
Hur du tar Victrelis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Victrelis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VICTRELIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VICTRELIS ÄR
Victrelis innehåller den aktiva substansen boceprevir som hjälper
till att kämpa mot
hepatit C-infektion genom att stoppa virusförökningen. Victrelis
måste alltid användas tillsammans
med två andra läkemedel. Dessa kallas peginterferon alfa och
ribavirin. Victrelis får inte användas
ensamt.
VAD VICTRELIS ANVÄNDS FÖR
Victrelis i kombination med peginterferon alfa och ribavirin används
vid kronisk
hepatit C-virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna.
Victrelis kan användas hos vuxna som inte tidigare fått behandling
vid HCV-infektion eller som
tidigare använt läkemedel som kallas "interferoner" och "pegylerade
interferoner".
HUR VICTRELIS FUNGERAR
Victrelis hämmar förökningen av virus direkt och bidrar på detta
sätt till att minska mängden
hepatit C-virus i kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VICTRELIS
TA INTE VICTRELIS I KOMBINATION MED PEGINTERFERON ALFA OCH RIBAVIRIN
OM DU:

är ALLERGISK mot boceprevir e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Victrelis 200 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 200 mg boceprevir.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 56 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Varje kapsel har en gulbrun, ogenomskinlig övre del med logotypen
"MSD" märkt i rött och en vit till
benvit, ogenomskinlig undre del med koden "314" märkt i rött.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit C (CHC)
genotyp 1-infektion, i kombination
med peginterferon alfa och ribavirin, hos vuxna patienter med
kompenserad leversjukdom, vilka är
tidigare obehandlade eller inte har svarat på tidigare behandling (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Victrelis bör initieras och övervakas av en läkare
med erfarenhet av behandling av
kronisk hepatit C.
Dosering
Victrelis måste administreras i kombination med peginterferon alfa
och ribavirin. Produktresuméerna
för peginterferon alfa och ribavirin (PR) måste beaktas innan
behandling med Victrelis initieras.
Den rekommenderade dosen av Victrelis är 800 mg peroralt tre gånger
dagligen (TID) tillsammans
med föda (en måltid eller lättare tilltugg). Högsta daglig dos av
Victrelis är 2 400 mg. Administrering
utan föda kan associeras med en nettoförlust av effekten beroende
på suboptimal exponering.
_Patienter utan cirros som tidigare är obehandlade eller som inte
svarat på tidigare behandling_
Följande doseringsrekommendationer skiljer sig för vissa subgrupper
från den dosering som
studerades i fas III-studierna (se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Tabell 1.
Behandlingsduration baserad på riktlinjer för responsstyrd
behandling (Response Guided Therapy,
RGT) för patienter utan cirros som tidigare 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik