Victrelis

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-07-2018

Werkstoffen:

Boceprevir

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-code:

J05AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

boceprevir

Therapeutische categorie:

Antivirala medel för systemisk användning

Therapeutisch gebied:

Hepatit C, kronisk

therapeutische indicaties:

Victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit-C (CHC) genotyp-1-infektion, i kombination med peginterferonalfa och ribavirin, hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom som är tidigare obehandlade eller som inte svarat på tidigare behandling.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2011-07-18

Bijsluiter

                                52
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VICTRELIS 200 MG HÅRDA KAPSLAR
Boceprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Victrelis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Victrelis
3.
Hur du tar Victrelis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Victrelis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VICTRELIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VICTRELIS ÄR
Victrelis innehåller den aktiva substansen boceprevir som hjälper
till att kämpa mot
hepatit C-infektion genom att stoppa virusförökningen. Victrelis
måste alltid användas tillsammans
med två andra läkemedel. Dessa kallas peginterferon alfa och
ribavirin. Victrelis får inte användas
ensamt.
VAD VICTRELIS ANVÄNDS FÖR
Victrelis i kombination med peginterferon alfa och ribavirin används
vid kronisk
hepatit C-virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna.
Victrelis kan användas hos vuxna som inte tidigare fått behandling
vid HCV-infektion eller som
tidigare använt läkemedel som kallas "interferoner" och "pegylerade
interferoner".
HUR VICTRELIS FUNGERAR
Victrelis hämmar förökningen av virus direkt och bidrar på detta
sätt till att minska mängden
hepatit C-virus i kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VICTRELIS
TA INTE VICTRELIS I KOMBINATION MED PEGINTERFERON ALFA OCH RIBAVIRIN
OM DU:

är ALLERGISK mot boceprevir e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Victrelis 200 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 200 mg boceprevir.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 56 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Varje kapsel har en gulbrun, ogenomskinlig övre del med logotypen
"MSD" märkt i rött och en vit till
benvit, ogenomskinlig undre del med koden "314" märkt i rött.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit C (CHC)
genotyp 1-infektion, i kombination
med peginterferon alfa och ribavirin, hos vuxna patienter med
kompenserad leversjukdom, vilka är
tidigare obehandlade eller inte har svarat på tidigare behandling (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Victrelis bör initieras och övervakas av en läkare
med erfarenhet av behandling av
kronisk hepatit C.
Dosering
Victrelis måste administreras i kombination med peginterferon alfa
och ribavirin. Produktresuméerna
för peginterferon alfa och ribavirin (PR) måste beaktas innan
behandling med Victrelis initieras.
Den rekommenderade dosen av Victrelis är 800 mg peroralt tre gånger
dagligen (TID) tillsammans
med föda (en måltid eller lättare tilltugg). Högsta daglig dos av
Victrelis är 2 400 mg. Administrering
utan föda kan associeras med en nettoförlust av effekten beroende
på suboptimal exponering.
_Patienter utan cirros som tidigare är obehandlade eller som inte
svarat på tidigare behandling_
Följande doseringsrekommendationer skiljer sig för vissa subgrupper
från den dosering som
studerades i fas III-studierna (se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Tabell 1.
Behandlingsduration baserad på riktlinjer för responsstyrd
behandling (Response Guided Therapy,
RGT) för patienter utan cirros som tidigare 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten