Victrelis

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-07-2018

Principio attivo:

Boceprevir

Commercializzato da:

Merck Sharp Dohme Ltd

Codice ATC:

J05AE

INN (Nome Internazionale):

boceprevir

Gruppo terapeutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Area terapeutica:

Hepatit C, kronisk

Indicazioni terapeutiche:

Victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit-C (CHC) genotyp-1-infektion, i kombination med peginterferonalfa och ribavirin, hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom som är tidigare obehandlade eller som inte svarat på tidigare behandling.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2011-07-18

Foglio illustrativo

                                52
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VICTRELIS 200 MG HÅRDA KAPSLAR
Boceprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Victrelis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Victrelis
3.
Hur du tar Victrelis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Victrelis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VICTRELIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VICTRELIS ÄR
Victrelis innehåller den aktiva substansen boceprevir som hjälper
till att kämpa mot
hepatit C-infektion genom att stoppa virusförökningen. Victrelis
måste alltid användas tillsammans
med två andra läkemedel. Dessa kallas peginterferon alfa och
ribavirin. Victrelis får inte användas
ensamt.
VAD VICTRELIS ANVÄNDS FÖR
Victrelis i kombination med peginterferon alfa och ribavirin används
vid kronisk
hepatit C-virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna.
Victrelis kan användas hos vuxna som inte tidigare fått behandling
vid HCV-infektion eller som
tidigare använt läkemedel som kallas "interferoner" och "pegylerade
interferoner".
HUR VICTRELIS FUNGERAR
Victrelis hämmar förökningen av virus direkt och bidrar på detta
sätt till att minska mängden
hepatit C-virus i kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VICTRELIS
TA INTE VICTRELIS I KOMBINATION MED PEGINTERFERON ALFA OCH RIBAVIRIN
OM DU:

är ALLERGISK mot boceprevir e
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Victrelis 200 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 200 mg boceprevir.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 56 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Varje kapsel har en gulbrun, ogenomskinlig övre del med logotypen
"MSD" märkt i rött och en vit till
benvit, ogenomskinlig undre del med koden "314" märkt i rött.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit C (CHC)
genotyp 1-infektion, i kombination
med peginterferon alfa och ribavirin, hos vuxna patienter med
kompenserad leversjukdom, vilka är
tidigare obehandlade eller inte har svarat på tidigare behandling (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Victrelis bör initieras och övervakas av en läkare
med erfarenhet av behandling av
kronisk hepatit C.
Dosering
Victrelis måste administreras i kombination med peginterferon alfa
och ribavirin. Produktresuméerna
för peginterferon alfa och ribavirin (PR) måste beaktas innan
behandling med Victrelis initieras.
Den rekommenderade dosen av Victrelis är 800 mg peroralt tre gånger
dagligen (TID) tillsammans
med föda (en måltid eller lättare tilltugg). Högsta daglig dos av
Victrelis är 2 400 mg. Administrering
utan föda kan associeras med en nettoförlust av effekten beroende
på suboptimal exponering.
_Patienter utan cirros som tidigare är obehandlade eller som inte
svarat på tidigare behandling_
Följande doseringsrekommendationer skiljer sig för vissa subgrupper
från den dosering som
studerades i fas III-studierna (se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Tabell 1.
Behandlingsduration baserad på riktlinjer för responsstyrd
behandling (Response Guided Therapy,
RGT) för patienter utan cirros som tidigare 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-07-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti