Victrelis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Boceprevir

Disponibbli minn:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kodiċi ATC:

J05AE

INN (Isem Internazzjonali):

boceprevir

Grupp terapewtiku:

Antivirala medel för systemisk användning

Żona terapewtika:

Hepatit C, kronisk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit-C (CHC) genotyp-1-infektion, i kombination med peginterferonalfa och ribavirin, hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom som är tidigare obehandlade eller som inte svarat på tidigare behandling.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-07-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                52
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VICTRELIS 200 MG HÅRDA KAPSLAR
Boceprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Victrelis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Victrelis
3.
Hur du tar Victrelis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Victrelis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VICTRELIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VICTRELIS ÄR
Victrelis innehåller den aktiva substansen boceprevir som hjälper
till att kämpa mot
hepatit C-infektion genom att stoppa virusförökningen. Victrelis
måste alltid användas tillsammans
med två andra läkemedel. Dessa kallas peginterferon alfa och
ribavirin. Victrelis får inte användas
ensamt.
VAD VICTRELIS ANVÄNDS FÖR
Victrelis i kombination med peginterferon alfa och ribavirin används
vid kronisk
hepatit C-virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna.
Victrelis kan användas hos vuxna som inte tidigare fått behandling
vid HCV-infektion eller som
tidigare använt läkemedel som kallas "interferoner" och "pegylerade
interferoner".
HUR VICTRELIS FUNGERAR
Victrelis hämmar förökningen av virus direkt och bidrar på detta
sätt till att minska mängden
hepatit C-virus i kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VICTRELIS
TA INTE VICTRELIS I KOMBINATION MED PEGINTERFERON ALFA OCH RIBAVIRIN
OM DU:

är ALLERGISK mot boceprevir e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Victrelis 200 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 200 mg boceprevir.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 56 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Varje kapsel har en gulbrun, ogenomskinlig övre del med logotypen
"MSD" märkt i rött och en vit till
benvit, ogenomskinlig undre del med koden "314" märkt i rött.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit C (CHC)
genotyp 1-infektion, i kombination
med peginterferon alfa och ribavirin, hos vuxna patienter med
kompenserad leversjukdom, vilka är
tidigare obehandlade eller inte har svarat på tidigare behandling (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Victrelis bör initieras och övervakas av en läkare
med erfarenhet av behandling av
kronisk hepatit C.
Dosering
Victrelis måste administreras i kombination med peginterferon alfa
och ribavirin. Produktresuméerna
för peginterferon alfa och ribavirin (PR) måste beaktas innan
behandling med Victrelis initieras.
Den rekommenderade dosen av Victrelis är 800 mg peroralt tre gånger
dagligen (TID) tillsammans
med föda (en måltid eller lättare tilltugg). Högsta daglig dos av
Victrelis är 2 400 mg. Administrering
utan föda kan associeras med en nettoförlust av effekten beroende
på suboptimal exponering.
_Patienter utan cirros som tidigare är obehandlade eller som inte
svarat på tidigare behandling_
Följande doseringsrekommendationer skiljer sig för vissa subgrupper
från den dosering som
studerades i fas III-studierna (se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Tabell 1.
Behandlingsduration baserad på riktlinjer för responsstyrd
behandling (Response Guided Therapy,
RGT) för patienter utan cirros som tidigare 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-07-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti