Verquvo

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-07-2021

Aktiva substanser:

Vericiguat

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C01

INN (International namn):

vericiguat

Terapeutisk grupp:

Südame teraapia

Terapiområde:

Südamepuudulikkus

Terapeutiska indikationer:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2021-07-16

Bipacksedel

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
veritsiguaat (vericiguatum)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Verquvo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Verquvo võtmist
3.
Kuidas Verquvot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Verquvot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Verquvo ja milleks seda kasutatakse
Verquvo sisaldab toimeainena veritsiguaati, mis on teatud tüüpi
südameravim, mida nimetatakse
lahustuva guanülaadi tsüklaasi stimulaatoriks.
Verquvot kasutatakse pikaajalise südamepuudulikkuse raviks
täiskasvanutel, kellel on
südamepuudulikkuse sümptomid hiljuti süvenenud. Seetõttu olete
võinud vajada haiglaravi ja/või teile
on manustatud veeni kaudu uriinieritust suurendavat ravimit
(diureetikum).
Südamepuudulikkuse korral on teie süda nõrk ega suuda organismi
piisavalt verd pumbata.
Südamepuudulikkuse mõned tavapärased sümptomid on hingeldamine,
väsimus või vedeliku
kogunemisest põhjustatud tursed.
2.
Mida on vaja teada enne Verquvo võtmist
Verquvot ei tohi võtta
-
kui olete veritsiguaadi või selle ravimi mis tah
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 58,14 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,59 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 111,15 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, valge õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga 7 mm, mille ühel
küljel on märgistus „2.5“ ja teisel küljel „VC“.
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, pruunikaspunane õhukese polümeerikattega
tablett läbimõõduga 7 mm,
mille ühel küljel on märgistus „5“ ja teisel küljel „VC“.
3
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, kollakasoranž õhukese polümeerikattega
tablett läbimõõduga 9 mm, mille
ühel küljel on märgistus „10“ ja teisel kül
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik