Verquvo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Vericiguat

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C01

INN (इंटरनेशनल नाम):

vericiguat

चिकित्सीय समूह:

Südame teraapia

चिकित्सीय क्षेत्र:

Südamepuudulikkus

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2021-07-16

सूचना पत्रक

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
veritsiguaat (vericiguatum)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Verquvo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Verquvo võtmist
3.
Kuidas Verquvot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Verquvot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Verquvo ja milleks seda kasutatakse
Verquvo sisaldab toimeainena veritsiguaati, mis on teatud tüüpi
südameravim, mida nimetatakse
lahustuva guanülaadi tsüklaasi stimulaatoriks.
Verquvot kasutatakse pikaajalise südamepuudulikkuse raviks
täiskasvanutel, kellel on
südamepuudulikkuse sümptomid hiljuti süvenenud. Seetõttu olete
võinud vajada haiglaravi ja/või teile
on manustatud veeni kaudu uriinieritust suurendavat ravimit
(diureetikum).
Südamepuudulikkuse korral on teie süda nõrk ega suuda organismi
piisavalt verd pumbata.
Südamepuudulikkuse mõned tavapärased sümptomid on hingeldamine,
väsimus või vedeliku
kogunemisest põhjustatud tursed.
2.
Mida on vaja teada enne Verquvo võtmist
Verquvot ei tohi võtta
-
kui olete veritsiguaadi või selle ravimi mis tah
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 58,14 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,59 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 111,15 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, valge õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga 7 mm, mille ühel
küljel on märgistus „2.5“ ja teisel küljel „VC“.
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, pruunikaspunane õhukese polümeerikattega
tablett läbimõõduga 7 mm,
mille ühel küljel on märgistus „5“ ja teisel küljel „VC“.
3
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, kollakasoranž õhukese polümeerikattega
tablett läbimõõduga 9 mm, mille
ühel küljel on märgistus „10“ ja teisel kül
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-07-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें