Verquvo

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vericiguat

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C01

INN (International Nazwa):

vericiguat

Grupa terapeutyczna:

Südame teraapia

Dziedzina terapeutyczna:

Südamepuudulikkus

Wskazania:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2021-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
veritsiguaat (vericiguatum)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Verquvo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Verquvo võtmist
3.
Kuidas Verquvot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Verquvot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Verquvo ja milleks seda kasutatakse
Verquvo sisaldab toimeainena veritsiguaati, mis on teatud tüüpi
südameravim, mida nimetatakse
lahustuva guanülaadi tsüklaasi stimulaatoriks.
Verquvot kasutatakse pikaajalise südamepuudulikkuse raviks
täiskasvanutel, kellel on
südamepuudulikkuse sümptomid hiljuti süvenenud. Seetõttu olete
võinud vajada haiglaravi ja/või teile
on manustatud veeni kaudu uriinieritust suurendavat ravimit
(diureetikum).
Südamepuudulikkuse korral on teie süda nõrk ega suuda organismi
piisavalt verd pumbata.
Südamepuudulikkuse mõned tavapärased sümptomid on hingeldamine,
väsimus või vedeliku
kogunemisest põhjustatud tursed.
2.
Mida on vaja teada enne Verquvo võtmist
Verquvot ei tohi võtta
-
kui olete veritsiguaadi või selle ravimi mis tah
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 58,14 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,59 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 111,15 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, valge õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga 7 mm, mille ühel
küljel on märgistus „2.5“ ja teisel küljel „VC“.
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, pruunikaspunane õhukese polümeerikattega
tablett läbimõõduga 7 mm,
mille ühel küljel on märgistus „5“ ja teisel küljel „VC“.
3
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, kollakasoranž õhukese polümeerikattega
tablett läbimõõduga 9 mm, mille
ühel küljel on märgistus „10“ ja teisel kül
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów