Verquvo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-07-2021

Aktiv bestanddel:

Vericiguat

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C01

INN (International Name):

vericiguat

Terapeutisk gruppe:

Südame teraapia

Terapeutisk område:

Südamepuudulikkus

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2021-07-16

Indlægsseddel

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
veritsiguaat (vericiguatum)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Verquvo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Verquvo võtmist
3.
Kuidas Verquvot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Verquvot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Verquvo ja milleks seda kasutatakse
Verquvo sisaldab toimeainena veritsiguaati, mis on teatud tüüpi
südameravim, mida nimetatakse
lahustuva guanülaadi tsüklaasi stimulaatoriks.
Verquvot kasutatakse pikaajalise südamepuudulikkuse raviks
täiskasvanutel, kellel on
südamepuudulikkuse sümptomid hiljuti süvenenud. Seetõttu olete
võinud vajada haiglaravi ja/või teile
on manustatud veeni kaudu uriinieritust suurendavat ravimit
(diureetikum).
Südamepuudulikkuse korral on teie süda nõrk ega suuda organismi
piisavalt verd pumbata.
Südamepuudulikkuse mõned tavapärased sümptomid on hingeldamine,
väsimus või vedeliku
kogunemisest põhjustatud tursed.
2.
Mida on vaja teada enne Verquvo võtmist
Verquvot ei tohi võtta
-
kui olete veritsiguaadi või selle ravimi mis tah
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 58,14 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,59 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg veritsiguaati
(vericiguatum).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 111,15 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina), vt
lõik 4.4.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, valge õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga 7 mm, mille ühel
küljel on märgistus „2.5“ ja teisel küljel „VC“.
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, pruunikaspunane õhukese polümeerikattega
tablett läbimõõduga 7 mm,
mille ühel küljel on märgistus „5“ ja teisel küljel „VC“.
3
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune, kaksikkumer, kollakasoranž õhukese polümeerikattega
tablett läbimõõduga 9 mm, mille
ühel küljel on märgistus „10“ ja teisel kül
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik