Vepacel

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-01-2019

Aktiva substanser:

Virusi influence (cijeli virion, inaktivirani), koji sadrže antigen od: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Tillgänglig från:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC-kod:

J07BB01

INN (International namn):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Terapeutisk grupp:

Cjepiva protiv gripe

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiska indikationer:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa influence A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od ispitanika u dobi od 6 mjeseci i dalje nakon uvođenja dvije doze cjepiva, kuhani s podtipa H5N1 sojeva . Vepacel mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2012-02-17

Bipacksedel

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
VEPACEL SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv prepandemijske influence (H5N1) (cijeli virion, iz
staničnih kultura), inaktivirano
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VEPACEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite VEPACEL
3.
Kako se VEPACEL daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VEPACEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VEPACEL I ZA ŠTO SE KORISTI
VEPACEL je cjepivo koje se koristi u osoba u dobi od 6 mjeseci i
više. Namijenjen je za primjenu
prije sljedeće pandemije influence (gripe) kako bi se spriječila
gripa uzrokovana virusom tipa H5N1.
Pandemijska je gripa vrsta influence koja se javlja svakih nekoliko
desetljeća i brzo se širi diljem
svijeta. Simptomi pandemijske gripe slični su onima obične gripe, no
uglavnom su teži.
Kad osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni sustav
tijela) će stvoriti vlastitu
zaštitu (protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Kao kod svih cjepiva, VEPACEL možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE VEPACEL
NEMOJTE PRIMITI VEPACEL
-
ako ste prethodno imali tešku alergijsku reakciju na bilo koji
sastojak VEPACELA (isti su
navedeni na kraju uputa - dio 6) ili na bilo koju tvar koja može biti
prisutn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
VEPACEL suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku
Cjepivo protiv prepandemijske influence (H5N1) (cijeli virion, iz
staničnih kultura), inaktivirano
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus influence (cijeli virion, inaktivirani), koji sadrži antigen*
soja:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrograma**
*
proizveden na Vero stanicama
**
hemaglutinina
Ovo je višedozni spremnik. Vidjeti dio 6.5 za broj doza po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u ispitanika u
dobi od 6 mjeseci nadalje nakon
primjene dviju doza cjepiva pripremljenog sa sojevima podtipa H5N1
(vidjeti dio 5.1).
Uporaba ovog cjepiva treba biti u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Odrasli i djeca od 6 mjeseci nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu dozu od 0,5 ml treba primijeniti nakon intervala od najmanje tri
tjedna.
_Ostala pedijatrijska populacija _
Nema dostupnih podataka o sigurnosti i djelotvornosti VEPACELA u djece
mlađe od 6 mjeseci.
3
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni mišić
ili anterolateralno područje
bedra, ovisno o mišićnoj masi.
Vidjeti dio 6.6 za upute za uporabu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Anamneza anafilaktičkih reakcija na djelatnu tvar, ili na bilo koju
od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1, ili na ostatne tvari u tragovima (formaldehid,
benzonazu, saharozu, tripsin, proteine Vero
stanice domaćina). Ako se cijepljenje smatr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-01-2019

Visa dokumenthistorik