Vepacel

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-01-2019

Aktivni sastojci:

Virusi influence (cijeli virion, inaktivirani), koji sadrže antigen od: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostupno od:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC koda:

J07BB01

INN (International ime):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Terapijska grupa:

Cjepiva protiv gripe

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapijske indikacije:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa influence A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od ispitanika u dobi od 6 mjeseci i dalje nakon uvođenja dvije doze cjepiva, kuhani s podtipa H5N1 sojeva . Vepacel mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2012-02-17

Uputa o lijeku

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
VEPACEL SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv prepandemijske influence (H5N1) (cijeli virion, iz
staničnih kultura), inaktivirano
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VEPACEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite VEPACEL
3.
Kako se VEPACEL daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VEPACEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VEPACEL I ZA ŠTO SE KORISTI
VEPACEL je cjepivo koje se koristi u osoba u dobi od 6 mjeseci i
više. Namijenjen je za primjenu
prije sljedeće pandemije influence (gripe) kako bi se spriječila
gripa uzrokovana virusom tipa H5N1.
Pandemijska je gripa vrsta influence koja se javlja svakih nekoliko
desetljeća i brzo se širi diljem
svijeta. Simptomi pandemijske gripe slični su onima obične gripe, no
uglavnom su teži.
Kad osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni sustav
tijela) će stvoriti vlastitu
zaštitu (protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Kao kod svih cjepiva, VEPACEL možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE VEPACEL
NEMOJTE PRIMITI VEPACEL
-
ako ste prethodno imali tešku alergijsku reakciju na bilo koji
sastojak VEPACELA (isti su
navedeni na kraju uputa - dio 6) ili na bilo koju tvar koja može biti
prisutn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
VEPACEL suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku
Cjepivo protiv prepandemijske influence (H5N1) (cijeli virion, iz
staničnih kultura), inaktivirano
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus influence (cijeli virion, inaktivirani), koji sadrži antigen*
soja:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrograma**
*
proizveden na Vero stanicama
**
hemaglutinina
Ovo je višedozni spremnik. Vidjeti dio 6.5 za broj doza po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u ispitanika u
dobi od 6 mjeseci nadalje nakon
primjene dviju doza cjepiva pripremljenog sa sojevima podtipa H5N1
(vidjeti dio 5.1).
Uporaba ovog cjepiva treba biti u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Odrasli i djeca od 6 mjeseci nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu dozu od 0,5 ml treba primijeniti nakon intervala od najmanje tri
tjedna.
_Ostala pedijatrijska populacija _
Nema dostupnih podataka o sigurnosti i djelotvornosti VEPACELA u djece
mlađe od 6 mjeseci.
3
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni mišić
ili anterolateralno područje
bedra, ovisno o mišićnoj masi.
Vidjeti dio 6.6 za upute za uporabu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Anamneza anafilaktičkih reakcija na djelatnu tvar, ili na bilo koju
od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1, ili na ostatne tvari u tragovima (formaldehid,
benzonazu, saharozu, tripsin, proteine Vero
stanice domaćina). Ako se cijepljenje smatr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-01-2019

Pogledajte povijest dokumenata