Vepacel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-02-2014

Bahan aktif:

Virusi influence (cijeli virion, inaktivirani), koji sadrže antigen od: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Boleh didapati daripada:

Ology Bioservices Ireland LTD

Kod ATC:

J07BB01

INN (Nama Antarabangsa):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Kumpulan terapeutik:

Cjepiva protiv gripe

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa influence A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od ispitanika u dobi od 6 mjeseci i dalje nakon uvođenja dvije doze cjepiva, kuhani s podtipa H5N1 sojeva . Vepacel mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2012-02-17

Risalah maklumat

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
VEPACEL SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv prepandemijske influence (H5N1) (cijeli virion, iz
staničnih kultura), inaktivirano
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VEPACEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite VEPACEL
3.
Kako se VEPACEL daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VEPACEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VEPACEL I ZA ŠTO SE KORISTI
VEPACEL je cjepivo koje se koristi u osoba u dobi od 6 mjeseci i
više. Namijenjen je za primjenu
prije sljedeće pandemije influence (gripe) kako bi se spriječila
gripa uzrokovana virusom tipa H5N1.
Pandemijska je gripa vrsta influence koja se javlja svakih nekoliko
desetljeća i brzo se širi diljem
svijeta. Simptomi pandemijske gripe slični su onima obične gripe, no
uglavnom su teži.
Kad osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni sustav
tijela) će stvoriti vlastitu
zaštitu (protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Kao kod svih cjepiva, VEPACEL možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE VEPACEL
NEMOJTE PRIMITI VEPACEL
-
ako ste prethodno imali tešku alergijsku reakciju na bilo koji
sastojak VEPACELA (isti su
navedeni na kraju uputa - dio 6) ili na bilo koju tvar koja može biti
prisutn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
VEPACEL suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku
Cjepivo protiv prepandemijske influence (H5N1) (cijeli virion, iz
staničnih kultura), inaktivirano
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus influence (cijeli virion, inaktivirani), koji sadrži antigen*
soja:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrograma**
*
proizveden na Vero stanicama
**
hemaglutinina
Ovo je višedozni spremnik. Vidjeti dio 6.5 za broj doza po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u ispitanika u
dobi od 6 mjeseci nadalje nakon
primjene dviju doza cjepiva pripremljenog sa sojevima podtipa H5N1
(vidjeti dio 5.1).
Uporaba ovog cjepiva treba biti u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Odrasli i djeca od 6 mjeseci nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu dozu od 0,5 ml treba primijeniti nakon intervala od najmanje tri
tjedna.
_Ostala pedijatrijska populacija _
Nema dostupnih podataka o sigurnosti i djelotvornosti VEPACELA u djece
mlađe od 6 mjeseci.
3
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni mišić
ili anterolateralno područje
bedra, ovisno o mišićnoj masi.
Vidjeti dio 6.6 za upute za uporabu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Anamneza anafilaktičkih reakcija na djelatnu tvar, ili na bilo koju
od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1, ili na ostatne tvari u tragovima (formaldehid,
benzonazu, saharozu, tripsin, proteine Vero
stanice domaćina). Ako se cijepljenje smatr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-01-2019

Lihat sejarah dokumen