Vepacel

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Virusi influence (cijeli virion, inaktivirani), koji sadrže antigen od: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Sẵn có từ:

Ology Bioservices Ireland LTD

Mã ATC:

J07BB01

INN (Tên quốc tế):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Nhóm trị liệu:

Cjepiva protiv gripe

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Chỉ dẫn điều trị:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa influence A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od ispitanika u dobi od 6 mjeseci i dalje nakon uvođenja dvije doze cjepiva, kuhani s podtipa H5N1 sojeva . Vepacel mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

povučen

Ngày ủy quyền:

2012-02-17

Tờ rơi thông tin

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
VEPACEL SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv prepandemijske influence (H5N1) (cijeli virion, iz
staničnih kultura), inaktivirano
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VEPACEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite VEPACEL
3.
Kako se VEPACEL daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VEPACEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VEPACEL I ZA ŠTO SE KORISTI
VEPACEL je cjepivo koje se koristi u osoba u dobi od 6 mjeseci i
više. Namijenjen je za primjenu
prije sljedeće pandemije influence (gripe) kako bi se spriječila
gripa uzrokovana virusom tipa H5N1.
Pandemijska je gripa vrsta influence koja se javlja svakih nekoliko
desetljeća i brzo se širi diljem
svijeta. Simptomi pandemijske gripe slični su onima obične gripe, no
uglavnom su teži.
Kad osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni sustav
tijela) će stvoriti vlastitu
zaštitu (protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Kao kod svih cjepiva, VEPACEL možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE VEPACEL
NEMOJTE PRIMITI VEPACEL
-
ako ste prethodno imali tešku alergijsku reakciju na bilo koji
sastojak VEPACELA (isti su
navedeni na kraju uputa - dio 6) ili na bilo koju tvar koja može biti
prisutn
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
VEPACEL suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku
Cjepivo protiv prepandemijske influence (H5N1) (cijeli virion, iz
staničnih kultura), inaktivirano
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus influence (cijeli virion, inaktivirani), koji sadrži antigen*
soja:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrograma**
*
proizveden na Vero stanicama
**
hemaglutinina
Ovo je višedozni spremnik. Vidjeti dio 6.5 za broj doza po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u ispitanika u
dobi od 6 mjeseci nadalje nakon
primjene dviju doza cjepiva pripremljenog sa sojevima podtipa H5N1
(vidjeti dio 5.1).
Uporaba ovog cjepiva treba biti u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Odrasli i djeca od 6 mjeseci nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu dozu od 0,5 ml treba primijeniti nakon intervala od najmanje tri
tjedna.
_Ostala pedijatrijska populacija _
Nema dostupnih podataka o sigurnosti i djelotvornosti VEPACELA u djece
mlađe od 6 mjeseci.
3
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni mišić
ili anterolateralno područje
bedra, ovisno o mišićnoj masi.
Vidjeti dio 6.6 za upute za uporabu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Anamneza anafilaktičkih reakcija na djelatnu tvar, ili na bilo koju
od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1, ili na ostatne tvari u tragovima (formaldehid,
benzonazu, saharozu, tripsin, proteine Vero
stanice domaćina). Ako se cijepljenje smatr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-01-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu