Vaxxitek HVT+IBD

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-01-2022

Aktiva substanser:

Рекомбинантный герпесвирус Турция, прецедете vhvt013-69, на живо

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI01AD15

INN (International namn):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Embryonated eggs; Chicken

Terapiområde:

Имуномодулатори за птици, домашни животни, имуномодулатори

Terapeutiska indikationer:

За активна имунизация на пилета:за предотвратяване на смъртността и намаляване на клинични признаци и лезии на инфекциозна болест Бурсальной . За да се намали смъртността, клинични признаци и лезии на болестта на Марек .

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2002-08-09

Bipacksedel

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
VAXXITEK HVT+IBD СУСПЕНЗИЯ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vaxxitek HVT+IBD суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Активна субстанция:
Жив vHVT013-69 рекомбинантен вирус,
най-малко ........................................ 3.6 до
4.4 log
10
PFU*
Ексципиенти ……………до 1 доза
Разтворител:
Разтворител
...............................................................................................................................
до 1 доза
* Плако образуваща единица
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета
•
За предпазване от смъртност и за
намаляване на клиничните признаци и
лезиите
причинени от инфекциозен бурзит.
Начало на имунитета: 2 седмици
Продължителност на имунитета: 9
седмици.
•
Намаляване на смъртността, клиничните
п
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vaxxitek HVT+IBD Суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Активна субстанция:
Жив vHVT013-69 рекомбинантен вирус,
най-малко ....................................... 3.6 до 4.4
log10 PFU*
Ексципиенти
…………………………………………………………………….до
1 доза
Разтворител:
Разтворител
...............................................................................................................................
до 1 доза
* Плако образуваща единица
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Еднодневни пилета и 18-дневни пилешки
ембриони.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета
•
За предпазване от смъртност и за
намаляване на клиничните признаци и
лезиите,
причинени от инфекциозен бурзит.
Начало на имунитета: 2 седмици
Продължителност на имунитета: 9
седмици.
•
Намаляване на смъртността, клиничните
признаци и лезиите, причинени от
болестта на
Марек
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2007
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-01-2022