Vaxxitek HVT+IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-01-2022

Ingredient activ:

Рекомбинантный герпесвирус Турция, прецедете vhvt013-69, на живо

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI01AD15

INN (nume internaţional):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Embryonated eggs; Chicken

Zonă Terapeutică:

Имуномодулатори за птици, домашни животни, имуномодулатори

Indicații terapeutice:

За активна имунизация на пилета:за предотвратяване на смъртността и намаляване на клинични признаци и лезии на инфекциозна болест Бурсальной . За да се намали смъртността, клинични признаци и лезии на болестта на Марек .

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2002-08-09

Prospect

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
VAXXITEK HVT+IBD СУСПЕНЗИЯ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vaxxitek HVT+IBD суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Активна субстанция:
Жив vHVT013-69 рекомбинантен вирус,
най-малко ........................................ 3.6 до
4.4 log
10
PFU*
Ексципиенти ……………до 1 доза
Разтворител:
Разтворител
...............................................................................................................................
до 1 доза
* Плако образуваща единица
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета
•
За предпазване от смъртност и за
намаляване на клиничните признаци и
лезиите
причинени от инфекциозен бурзит.
Начало на имунитета: 2 седмици
Продължителност на имунитета: 9
седмици.
•
Намаляване на смъртността, клиничните
п
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vaxxitek HVT+IBD Суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Активна субстанция:
Жив vHVT013-69 рекомбинантен вирус,
най-малко ....................................... 3.6 до 4.4
log10 PFU*
Ексципиенти
…………………………………………………………………….до
1 доза
Разтворител:
Разтворител
...............................................................................................................................
до 1 доза
* Плако образуваща единица
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Еднодневни пилета и 18-дневни пилешки
ембриони.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета
•
За предпазване от смъртност и за
намаляване на клиничните признаци и
лезиите,
причинени от инфекциозен бурзит.
Начало на имунитета: 2 седмици
Продължителност на имунитета: 9
седмици.
•
Намаляване на смъртността, клиничните
признаци и лезиите, причинени от
болестта на
Марек
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-02-2021
Prospect Prospect cehă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-02-2021
Prospect Prospect daneză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-02-2021
Prospect Prospect germană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-02-2021
Prospect Prospect estoniană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-02-2021
Prospect Prospect greacă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-02-2021
Prospect Prospect engleză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-02-2021
Prospect Prospect franceză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-02-2021
Prospect Prospect italiană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-02-2021
Prospect Prospect letonă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-02-2021
Prospect Prospect maghiară 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-02-2021
Prospect Prospect malteză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-02-2021
Prospect Prospect olandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-02-2021
Prospect Prospect poloneză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-02-2021
Prospect Prospect portugheză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-02-2021
Prospect Prospect română 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-02-2021
Prospect Prospect slovacă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-02-2021
Prospect Prospect slovenă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-02-2021
Prospect Prospect suedeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2007
Prospect Prospect norvegiană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-01-2022
Prospect Prospect islandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-01-2022
Prospect Prospect croată 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-01-2022

Vizualizați istoricul documentelor