Vaxxitek HVT+IBD

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Рекомбинантный герпесвирус Турция, прецедете vhvt013-69, на живо

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI01AD15

INN (इंटरनेशनल नाम):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Embryonated eggs; Chicken

चिकित्सीय क्षेत्र:

Имуномодулатори за птици, домашни животни, имуномодулатори

चिकित्सीय संकेत:

За активна имунизация на пилета:за предотвратяване на смъртността и намаляване на клинични признаци и лезии на инфекциозна болест Бурсальной . За да се намали смъртността, клинични признаци и лезии на болестта на Марек .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-09

सूचना पत्रक

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
VAXXITEK HVT+IBD СУСПЕНЗИЯ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vaxxitek HVT+IBD суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Активна субстанция:
Жив vHVT013-69 рекомбинантен вирус,
най-малко ........................................ 3.6 до
4.4 log
10
PFU*
Ексципиенти ……………до 1 доза
Разтворител:
Разтворител
...............................................................................................................................
до 1 доза
* Плако образуваща единица
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета
•
За предпазване от смъртност и за
намаляване на клиничните признаци и
лезиите
причинени от инфекциозен бурзит.
Начало на имунитета: 2 седмици
Продължителност на имунитета: 9
седмици.
•
Намаляване на смъртността, клиничните
п
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vaxxitek HVT+IBD Суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Активна субстанция:
Жив vHVT013-69 рекомбинантен вирус,
най-малко ....................................... 3.6 до 4.4
log10 PFU*
Ексципиенти
…………………………………………………………………….до
1 доза
Разтворител:
Разтворител
...............................................................................................................................
до 1 доза
* Плако образуваща единица
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Еднодневни пилета и 18-дневни пилешки
ембриони.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета
•
За предпазване от смъртност и за
намаляване на клиничните признаци и
лезиите,
причинени от инфекциозен бурзит.
Начало на имунитета: 2 седмици
Продължителност на имунитета: 9
седмици.
•
Намаляване на смъртността, клиничните
признаци и лезиите, причинени от
болестта на
Марек
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-01-2022

दस्तावेज़ इतिहास देखें