Vaxxitek HVT+IBD

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-01-2022
SPC SPC (SPC)
07-01-2022
PAR PAR (PAR)
17-02-2021

active_ingredient:

Рекомбинантный герпесвирус Турция, прецедете vhvt013-69, на живо

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI01AD15

INN:

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Embryonated eggs; Chicken

therapeutic_area:

Имуномодулатори за птици, домашни животни, имуномодулатори

therapeutic_indication:

За активна имунизация на пилета:за предотвратяване на смъртността и намаляване на клинични признаци и лезии на инфекциозна болест Бурсальной . За да се намали смъртността, клинични признаци и лезии на болестта на Марек .

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2002-08-09

PIL

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
VAXXITEK HVT+IBD СУСПЕНЗИЯ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vaxxitek HVT+IBD суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Активна субстанция:
Жив vHVT013-69 рекомбинантен вирус,
най-малко ........................................ 3.6 до
4.4 log
10
PFU*
Ексципиенти ……………до 1 доза
Разтворител:
Разтворител
...............................................................................................................................
до 1 доза
* Плако образуваща единица
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета
•
За предпазване от смъртност и за
намаляване на клиничните признаци и
лезиите
причинени от инфекциозен бурзит.
Начало на имунитета: 2 седмици
Продължителност на имунитета: 9
седмици.
•
Намаляване на смъртността, клиничните
п
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vaxxitek HVT+IBD Суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Активна субстанция:
Жив vHVT013-69 рекомбинантен вирус,
най-малко ....................................... 3.6 до 4.4
log10 PFU*
Ексципиенти
…………………………………………………………………….до
1 доза
Разтворител:
Разтворител
...............................................................................................................................
до 1 доза
* Плако образуваща единица
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Еднодневни пилета и 18-дневни пилешки
ембриони.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета
•
За предпазване от смъртност и за
намаляване на клиничните признаци и
лезиите,
причинени от инфекциозен бурзит.
Начало на имунитета: 2 седмици
Продължителност на имунитета: 9
седмици.
•
Намаляване на смъртността, клиничните
признаци и лезиите, причинени от
болестта на
Марек
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 07-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-02-2021
PIL PIL չեխերեն 07-01-2022
SPC SPC չեխերեն 07-01-2022
PAR PAR չեխերեն 17-02-2021
PIL PIL դանիերեն 07-01-2022
SPC SPC դանիերեն 07-01-2022
PAR PAR դանիերեն 17-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 07-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-02-2021
PIL PIL էստոներեն 07-01-2022
SPC SPC էստոներեն 07-01-2022
PAR PAR էստոներեն 17-02-2021
PIL PIL հունարեն 07-01-2022
SPC SPC հունարեն 07-01-2022
PAR PAR հունարեն 17-02-2021
PIL PIL անգլերեն 07-01-2022
SPC SPC անգլերեն 07-01-2022
PAR PAR անգլերեն 17-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 07-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-02-2021
PIL PIL իտալերեն 07-01-2022
SPC SPC իտալերեն 07-01-2022
PAR PAR իտալերեն 17-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 07-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 07-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 07-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-02-2021
PIL PIL մալթերեն 07-01-2022
SPC SPC մալթերեն 07-01-2022
PAR PAR մալթերեն 17-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 07-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-02-2021
PIL PIL լեհերեն 07-01-2022
SPC SPC լեհերեն 07-01-2022
PAR PAR լեհերեն 17-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 07-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 07-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 07-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 07-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 07-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 07-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2007
PIL PIL Նորվեգերեն 07-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-01-2022