VarroMed

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-01-2022

Aktiva substanser:

oxalsýru tvíhýdrat, maurasýru

Tillgänglig från:

BeeVital GmbH

ATC-kod:

QP53AG30

INN (International namn):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeutisk grupp:

Býflugur

Terapiområde:

Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur

Terapeutiska indikationer:

Meðferð á bláæðasegareki (Varroa destructor) í býflugum af býflugur með og án nautgripa.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2017-02-02

Bipacksedel

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
_FJÖLSKAMMTATÍLÁT (GLAS) _
FYLGISEÐILL:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTURRÍKI
+43 6219 20645
info@beevital.com
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
ÞÝSKALANDI
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
ÞÝSKALANDI
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
HEITI DÝRALYFS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
Maurasýra / oxalsýru díhýdrat
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Maurasýru
5 mg
Oxalsýru díhýdrat
44 mg (jafngildi 31,42 mg af vatnsfrírri oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Karamellulitur (E150d)
Ördreifa í vatni, brúnleit til dökkbrún.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðhöndlun á varróaveiki í hunangsbýbúum með og án ungviðis.
25
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á þeim tíma sem söfnun á blómasafa stendur yfir.
6.
AUKAVERKANIR
Aukin dánartíðni þerna var mjög algeng í klínískum og
forklínískum rannsóknum eftir meðhöndlun
með VarroMed. Þessi áhrif eru talin tengjast oxalsýru í VarroMed,
en þau jukust ef skammtar voru
stækkaðir og/eða meðhöndlunum fjölgað.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 býbúum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
býbúum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 býbúum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 býbúum sem fá
meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
býbúum sem fá meðferð, þ.m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Maurasýru
5 mg
Oxalsýru díhýdrat
44 mg (jafngildi 31,42 mg af vatnsfrírri oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Karamellulitur (E150d)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ördreifa fyrir býbú.
Ördreifa í vatni, brúnleit til dökkbrún.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hunangsbý (
_Apis mellifera_
).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðhöndlun á varróaveiki (
_Varroa destructor_
) í býbúum með og án ungviðis.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á þeim tíma sem söfnun á blómasafa stendur yfir.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Þetta dýralyf
ætti eingöngu að nota sem þátt í heildrænni áætlun gegn
varróaveiki.
Fylgjast skal
reglulega með mýtustigi.
Virknin hefur aðeins verið rannsökuð í býbúum með væga eða
í meðallagi mikla mítlaásókn.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Að lokinni meðhöndlun fundust þernur með útstæðan sograna.
Þetta gæti tengst ófullnægjandi aðgangi
að drykkjarvatni. Þess vegna þarf að tryggja að býflugurnar hafi
eftir meðhöndlun góðan aðgang að
drykkjarvatni.
Langtímaþol
dýralyfsins
hefur aðeins verið rannsakað í 18 mánuði; það þýðir að
ekki er hægt að
útiloka skaðleg áhrif efnisins á þroska drottningarinnar eða
búsins eftir meðhöndlanir í lengri tíma.
Það er ráðlegt að ganga reglulega úr skugga um að drottningin
sé í búinu en forðast að trufla eða valda
óróa í býbúunum næstu daga á eftir meðhöndlun.
3
Til þess að draga eins og unnt er úr hættu á endursýkingu ætti
að meðhöndla öll býbú á sama stað á
sama tíma.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
−
Þetta dýralyf er ertandi fyrir húð og augu. Varist snertingu við
húð, au
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-04-2017

Visa dokumenthistorik