VarroMed

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

oxalsýru tvíhýdrat, maurasýru

Disponibbli minn:

BeeVital GmbH

Kodiċi ATC:

QP53AG30

INN (Isem Internazzjonali):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Grupp terapewtiku:

Býflugur

Żona terapewtika:

Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Meðferð á bláæðasegareki (Varroa destructor) í býflugum af býflugur með og án nautgripa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
_FJÖLSKAMMTATÍLÁT (GLAS) _
FYLGISEÐILL:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTURRÍKI
+43 6219 20645
info@beevital.com
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
ÞÝSKALANDI
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
ÞÝSKALANDI
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
HEITI DÝRALYFS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
Maurasýra / oxalsýru díhýdrat
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Maurasýru
5 mg
Oxalsýru díhýdrat
44 mg (jafngildi 31,42 mg af vatnsfrírri oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Karamellulitur (E150d)
Ördreifa í vatni, brúnleit til dökkbrún.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðhöndlun á varróaveiki í hunangsbýbúum með og án ungviðis.
25
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á þeim tíma sem söfnun á blómasafa stendur yfir.
6.
AUKAVERKANIR
Aukin dánartíðni þerna var mjög algeng í klínískum og
forklínískum rannsóknum eftir meðhöndlun
með VarroMed. Þessi áhrif eru talin tengjast oxalsýru í VarroMed,
en þau jukust ef skammtar voru
stækkaðir og/eða meðhöndlunum fjölgað.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 býbúum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
býbúum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 býbúum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 býbúum sem fá
meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
býbúum sem fá meðferð, þ.m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Maurasýru
5 mg
Oxalsýru díhýdrat
44 mg (jafngildi 31,42 mg af vatnsfrírri oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Karamellulitur (E150d)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ördreifa fyrir býbú.
Ördreifa í vatni, brúnleit til dökkbrún.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hunangsbý (
_Apis mellifera_
).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðhöndlun á varróaveiki (
_Varroa destructor_
) í býbúum með og án ungviðis.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á þeim tíma sem söfnun á blómasafa stendur yfir.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Þetta dýralyf
ætti eingöngu að nota sem þátt í heildrænni áætlun gegn
varróaveiki.
Fylgjast skal
reglulega með mýtustigi.
Virknin hefur aðeins verið rannsökuð í býbúum með væga eða
í meðallagi mikla mítlaásókn.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Að lokinni meðhöndlun fundust þernur með útstæðan sograna.
Þetta gæti tengst ófullnægjandi aðgangi
að drykkjarvatni. Þess vegna þarf að tryggja að býflugurnar hafi
eftir meðhöndlun góðan aðgang að
drykkjarvatni.
Langtímaþol
dýralyfsins
hefur aðeins verið rannsakað í 18 mánuði; það þýðir að
ekki er hægt að
útiloka skaðleg áhrif efnisins á þroska drottningarinnar eða
búsins eftir meðhöndlanir í lengri tíma.
Það er ráðlegt að ganga reglulega úr skugga um að drottningin
sé í búinu en forðast að trufla eða valda
óróa í býbúunum næstu daga á eftir meðhöndlun.
3
Til þess að draga eins og unnt er úr hættu á endursýkingu ætti
að meðhöndla öll býbú á sama stað á
sama tíma.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
−
Þetta dýralyf er ertandi fyrir húð og augu. Varist snertingu við
húð, au
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-01-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti