VarroMed

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-01-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

oxalsýru tvíhýdrat, maurasýru

Pieejams no:

BeeVital GmbH

ATĶ kods:

QP53AG30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Ārstniecības grupa:

Býflugur

Ārstniecības joma:

Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur

Ārstēšanas norādes:

Meðferð á bláæðasegareki (Varroa destructor) í býflugum af býflugur með og án nautgripa.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2017-02-02

Lietošanas instrukcija

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
_FJÖLSKAMMTATÍLÁT (GLAS) _
FYLGISEÐILL:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTURRÍKI
+43 6219 20645
info@beevital.com
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
ÞÝSKALANDI
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
ÞÝSKALANDI
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
HEITI DÝRALYFS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
Maurasýra / oxalsýru díhýdrat
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Maurasýru
5 mg
Oxalsýru díhýdrat
44 mg (jafngildi 31,42 mg af vatnsfrírri oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Karamellulitur (E150d)
Ördreifa í vatni, brúnleit til dökkbrún.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðhöndlun á varróaveiki í hunangsbýbúum með og án ungviðis.
25
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á þeim tíma sem söfnun á blómasafa stendur yfir.
6.
AUKAVERKANIR
Aukin dánartíðni þerna var mjög algeng í klínískum og
forklínískum rannsóknum eftir meðhöndlun
með VarroMed. Þessi áhrif eru talin tengjast oxalsýru í VarroMed,
en þau jukust ef skammtar voru
stækkaðir og/eða meðhöndlunum fjölgað.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 býbúum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
býbúum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 býbúum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 býbúum sem fá
meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
býbúum sem fá meðferð, þ.m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Maurasýru
5 mg
Oxalsýru díhýdrat
44 mg (jafngildi 31,42 mg af vatnsfrírri oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Karamellulitur (E150d)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ördreifa fyrir býbú.
Ördreifa í vatni, brúnleit til dökkbrún.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hunangsbý (
_Apis mellifera_
).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðhöndlun á varróaveiki (
_Varroa destructor_
) í býbúum með og án ungviðis.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á þeim tíma sem söfnun á blómasafa stendur yfir.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Þetta dýralyf
ætti eingöngu að nota sem þátt í heildrænni áætlun gegn
varróaveiki.
Fylgjast skal
reglulega með mýtustigi.
Virknin hefur aðeins verið rannsökuð í býbúum með væga eða
í meðallagi mikla mítlaásókn.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Að lokinni meðhöndlun fundust þernur með útstæðan sograna.
Þetta gæti tengst ófullnægjandi aðgangi
að drykkjarvatni. Þess vegna þarf að tryggja að býflugurnar hafi
eftir meðhöndlun góðan aðgang að
drykkjarvatni.
Langtímaþol
dýralyfsins
hefur aðeins verið rannsakað í 18 mánuði; það þýðir að
ekki er hægt að
útiloka skaðleg áhrif efnisins á þroska drottningarinnar eða
búsins eftir meðhöndlanir í lengri tíma.
Það er ráðlegt að ganga reglulega úr skugga um að drottningin
sé í búinu en forðast að trufla eða valda
óróa í býbúunum næstu daga á eftir meðhöndlun.
3
Til þess að draga eins og unnt er úr hættu á endursýkingu ætti
að meðhöndla öll býbú á sama stað á
sama tíma.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
−
Þetta dýralyf er ertandi fyrir húð og augu. Varist snertingu við
húð, au
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-04-2017

Skatīt dokumentu vēsturi