VarroMed

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

oxalsýru tvíhýdrat, maurasýru

Saatavilla:

BeeVital GmbH

ATC-koodi:

QP53AG30

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Býflugur

Terapeuttinen alue:

Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur

Käyttöaiheet:

Meðferð á bláæðasegareki (Varroa destructor) í býflugum af býflugur með og án nautgripa.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2017-02-02

Pakkausseloste

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
_FJÖLSKAMMTATÍLÁT (GLAS) _
FYLGISEÐILL:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTURRÍKI
+43 6219 20645
info@beevital.com
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
ÞÝSKALANDI
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
ÞÝSKALANDI
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
HEITI DÝRALYFS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
Maurasýra / oxalsýru díhýdrat
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Maurasýru
5 mg
Oxalsýru díhýdrat
44 mg (jafngildi 31,42 mg af vatnsfrírri oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Karamellulitur (E150d)
Ördreifa í vatni, brúnleit til dökkbrún.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðhöndlun á varróaveiki í hunangsbýbúum með og án ungviðis.
25
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á þeim tíma sem söfnun á blómasafa stendur yfir.
6.
AUKAVERKANIR
Aukin dánartíðni þerna var mjög algeng í klínískum og
forklínískum rannsóknum eftir meðhöndlun
með VarroMed. Þessi áhrif eru talin tengjast oxalsýru í VarroMed,
en þau jukust ef skammtar voru
stækkaðir og/eða meðhöndlunum fjölgað.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 býbúum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
býbúum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 býbúum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 býbúum sem fá
meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
býbúum sem fá meðferð, þ.m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Maurasýru
5 mg
Oxalsýru díhýdrat
44 mg (jafngildi 31,42 mg af vatnsfrírri oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Karamellulitur (E150d)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ördreifa fyrir býbú.
Ördreifa í vatni, brúnleit til dökkbrún.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hunangsbý (
_Apis mellifera_
).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðhöndlun á varróaveiki (
_Varroa destructor_
) í býbúum með og án ungviðis.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á þeim tíma sem söfnun á blómasafa stendur yfir.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Þetta dýralyf
ætti eingöngu að nota sem þátt í heildrænni áætlun gegn
varróaveiki.
Fylgjast skal
reglulega með mýtustigi.
Virknin hefur aðeins verið rannsökuð í býbúum með væga eða
í meðallagi mikla mítlaásókn.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Að lokinni meðhöndlun fundust þernur með útstæðan sograna.
Þetta gæti tengst ófullnægjandi aðgangi
að drykkjarvatni. Þess vegna þarf að tryggja að býflugurnar hafi
eftir meðhöndlun góðan aðgang að
drykkjarvatni.
Langtímaþol
dýralyfsins
hefur aðeins verið rannsakað í 18 mánuði; það þýðir að
ekki er hægt að
útiloka skaðleg áhrif efnisins á þroska drottningarinnar eða
búsins eftir meðhöndlanir í lengri tíma.
Það er ráðlegt að ganga reglulega úr skugga um að drottningin
sé í búinu en forðast að trufla eða valda
óróa í býbúunum næstu daga á eftir meðhöndlun.
3
Til þess að draga eins og unnt er úr hættu á endursýkingu ætti
að meðhöndla öll býbú á sama stað á
sama tíma.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
−
Þetta dýralyf er ertandi fyrir húð og augu. Varist snertingu við
húð, au
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-01-2022

Näytä asiakirjojen historia