VarroMed

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-01-2022

Aktivna sestavina:

oxalsýru tvíhýdrat, maurasýru

Dostopno od:

BeeVital GmbH

Koda artikla:

QP53AG30

INN (mednarodno ime):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapevtska skupina:

Býflugur

Terapevtsko območje:

Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur

Terapevtske indikacije:

Meðferð á bláæðasegareki (Varroa destructor) í býflugum af býflugur með og án nautgripa.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2017-02-02

Navodilo za uporabo

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
_FJÖLSKAMMTATÍLÁT (GLAS) _
FYLGISEÐILL:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTURRÍKI
+43 6219 20645
info@beevital.com
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
ÞÝSKALANDI
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
ÞÝSKALANDI
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
HEITI DÝRALYFS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
Maurasýra / oxalsýru díhýdrat
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Maurasýru
5 mg
Oxalsýru díhýdrat
44 mg (jafngildi 31,42 mg af vatnsfrírri oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Karamellulitur (E150d)
Ördreifa í vatni, brúnleit til dökkbrún.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðhöndlun á varróaveiki í hunangsbýbúum með og án ungviðis.
25
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á þeim tíma sem söfnun á blómasafa stendur yfir.
6.
AUKAVERKANIR
Aukin dánartíðni þerna var mjög algeng í klínískum og
forklínískum rannsóknum eftir meðhöndlun
með VarroMed. Þessi áhrif eru talin tengjast oxalsýru í VarroMed,
en þau jukust ef skammtar voru
stækkaðir og/eða meðhöndlunum fjölgað.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 býbúum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
býbúum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 býbúum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 býbúum sem fá
meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
býbúum sem fá meðferð, þ.m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml ördreifa fyrir býbú handa hunangsbý
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Maurasýru
5 mg
Oxalsýru díhýdrat
44 mg (jafngildi 31,42 mg af vatnsfrírri oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Karamellulitur (E150d)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ördreifa fyrir býbú.
Ördreifa í vatni, brúnleit til dökkbrún.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hunangsbý (
_Apis mellifera_
).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðhöndlun á varróaveiki (
_Varroa destructor_
) í býbúum með og án ungviðis.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á þeim tíma sem söfnun á blómasafa stendur yfir.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Þetta dýralyf
ætti eingöngu að nota sem þátt í heildrænni áætlun gegn
varróaveiki.
Fylgjast skal
reglulega með mýtustigi.
Virknin hefur aðeins verið rannsökuð í býbúum með væga eða
í meðallagi mikla mítlaásókn.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Að lokinni meðhöndlun fundust þernur með útstæðan sograna.
Þetta gæti tengst ófullnægjandi aðgangi
að drykkjarvatni. Þess vegna þarf að tryggja að býflugurnar hafi
eftir meðhöndlun góðan aðgang að
drykkjarvatni.
Langtímaþol
dýralyfsins
hefur aðeins verið rannsakað í 18 mánuði; það þýðir að
ekki er hægt að
útiloka skaðleg áhrif efnisins á þroska drottningarinnar eða
búsins eftir meðhöndlanir í lengri tíma.
Það er ráðlegt að ganga reglulega úr skugga um að drottningin
sé í búinu en forðast að trufla eða valda
óróa í býbúunum næstu daga á eftir meðhöndlun.
3
Til þess að draga eins og unnt er úr hættu á endursýkingu ætti
að meðhöndla öll býbú á sama stað á
sama tíma.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
−
Þetta dýralyf er ertandi fyrir húð og augu. Varist snertingu við
húð, au
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-04-2017

Ogled zgodovine dokumentov