Vafseo

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
05-03-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2024

Aktiva substanser:

Vadadustat

Tillgänglig från:

Akebia Europe Limited

INN (International namn):

vadadustat

Terapeutisk grupp:

Antianemiske preparater

Terapiområde:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Terapeutiska indikationer:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2023-04-24

Bipacksedel

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VAFSEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VAFSEO 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VAFSEO 450 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vadadustat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vafseo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vafseo
3.
Hvordan du bruker Vafseo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vafseo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VAFSEO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vafseo er et legemiddel som øker mengden av hemoglobin (proteinet i
de røde blodcellene som
frakter oksygen rundt i kroppen) og antall røde blodceller i blodet.
Det inneholder virkestoffet
vadadustat.
Vafseo brukes til behandling av symptomatisk anemi (lavt nivå av
røde blodceller eller hemoglobin i
blodet) som er forbundet med kronisk nyresykdom (CKD) hos voksne som
er avhengige av
dialysebehandling. Når mengden av hemoglobin eller antall røde
blodceller er for lavt, er det mulig at
cellene i kroppen din ikke får nok oksygen. Anemi kan gi symptomer
som tretthet, svakhet eller
kortpustethet.
HVORDAN VAFSEO VIRKER
Vafseo øker nivået av et stoff kalt "hypoksi-induserbar faktor"
(HIF), som øker produksjo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 150 mg filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg vadadustat
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 300 mg filmdrasjert tablett inneholder 300 mg vadadustat
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 450 mg filmdrasjert tablett inneholder 450 mg vadadustat
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, hvite tabletter, 8 mm i diameter, preget med "VDT" på den ene
siden og "150" på den andre
siden.
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Ovale, gule tabletter, 8 mm brede, 13 mm lange, preget med "VDT" på
den ene siden og "300" på den
andre siden.
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
Ovale, rosa tabletter, 9 mm brede, 15 mm lange, preget med "VDT" på
den ene siden og "450" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vafseo er indisert til behandling av symptomatisk anemi i forbindelse
med dialyseavhengig kronisk
nyresykdom (CKD) hos voksne.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med vadadustat skal initieres av en lege med erfaring innen
behandling av anemi. Alle
andre årsaker til anemi skal vurderes før oppstart av behandling med
Vafseo, og når det blir bestemt å
øke dosen.
Anemisymptomer og sekvele kan variere med alder, kjønn og samlet
sykdomsbelastning, så en lege-
evaluering av den enkelte pasients klinisk forløp og tilstand er
nødvendig. I tillegg til symptomer på
anemi, kan kriterier som hastighet av fall i hemoglobin
(Hb)-konsentrasjon, tidligere respons på
behandling med jern og risiko for å treng
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik