Vafseo

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2024

Aktivni sastojci:

Vadadustat

Dostupno od:

Akebia Europe Limited

INN (International ime):

vadadustat

Terapijska grupa:

Antianemiske preparater

Područje terapije:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Terapijske indikacije:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2023-04-24

Uputa o lijeku

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VAFSEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VAFSEO 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VAFSEO 450 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vadadustat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vafseo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vafseo
3.
Hvordan du bruker Vafseo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vafseo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VAFSEO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vafseo er et legemiddel som øker mengden av hemoglobin (proteinet i
de røde blodcellene som
frakter oksygen rundt i kroppen) og antall røde blodceller i blodet.
Det inneholder virkestoffet
vadadustat.
Vafseo brukes til behandling av symptomatisk anemi (lavt nivå av
røde blodceller eller hemoglobin i
blodet) som er forbundet med kronisk nyresykdom (CKD) hos voksne som
er avhengige av
dialysebehandling. Når mengden av hemoglobin eller antall røde
blodceller er for lavt, er det mulig at
cellene i kroppen din ikke får nok oksygen. Anemi kan gi symptomer
som tretthet, svakhet eller
kortpustethet.
HVORDAN VAFSEO VIRKER
Vafseo øker nivået av et stoff kalt "hypoksi-induserbar faktor"
(HIF), som øker produksjo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 150 mg filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg vadadustat
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 300 mg filmdrasjert tablett inneholder 300 mg vadadustat
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 450 mg filmdrasjert tablett inneholder 450 mg vadadustat
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, hvite tabletter, 8 mm i diameter, preget med "VDT" på den ene
siden og "150" på den andre
siden.
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Ovale, gule tabletter, 8 mm brede, 13 mm lange, preget med "VDT" på
den ene siden og "300" på den
andre siden.
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
Ovale, rosa tabletter, 9 mm brede, 15 mm lange, preget med "VDT" på
den ene siden og "450" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vafseo er indisert til behandling av symptomatisk anemi i forbindelse
med dialyseavhengig kronisk
nyresykdom (CKD) hos voksne.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med vadadustat skal initieres av en lege med erfaring innen
behandling av anemi. Alle
andre årsaker til anemi skal vurderes før oppstart av behandling med
Vafseo, og når det blir bestemt å
øke dosen.
Anemisymptomer og sekvele kan variere med alder, kjønn og samlet
sykdomsbelastning, så en lege-
evaluering av den enkelte pasients klinisk forløp og tilstand er
nødvendig. I tillegg til symptomer på
anemi, kan kriterier som hastighet av fall i hemoglobin
(Hb)-konsentrasjon, tidligere respons på
behandling med jern og risiko for å treng
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata