Vafseo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
05-03-2024
Download Ciri produk (SPC)
05-03-2024

Bahan aktif:

Vadadustat

Boleh didapati daripada:

Akebia Europe Limited

INN (Nama Antarabangsa):

vadadustat

Kumpulan terapeutik:

Antianemiske preparater

Kawasan terapeutik:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Tanda-tanda terapeutik:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2023-04-24

Risalah maklumat

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VAFSEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VAFSEO 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VAFSEO 450 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vadadustat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vafseo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vafseo
3.
Hvordan du bruker Vafseo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vafseo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VAFSEO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vafseo er et legemiddel som øker mengden av hemoglobin (proteinet i
de røde blodcellene som
frakter oksygen rundt i kroppen) og antall røde blodceller i blodet.
Det inneholder virkestoffet
vadadustat.
Vafseo brukes til behandling av symptomatisk anemi (lavt nivå av
røde blodceller eller hemoglobin i
blodet) som er forbundet med kronisk nyresykdom (CKD) hos voksne som
er avhengige av
dialysebehandling. Når mengden av hemoglobin eller antall røde
blodceller er for lavt, er det mulig at
cellene i kroppen din ikke får nok oksygen. Anemi kan gi symptomer
som tretthet, svakhet eller
kortpustethet.
HVORDAN VAFSEO VIRKER
Vafseo øker nivået av et stoff kalt "hypoksi-induserbar faktor"
(HIF), som øker produksjo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 150 mg filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg vadadustat
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 300 mg filmdrasjert tablett inneholder 300 mg vadadustat
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 450 mg filmdrasjert tablett inneholder 450 mg vadadustat
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, hvite tabletter, 8 mm i diameter, preget med "VDT" på den ene
siden og "150" på den andre
siden.
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Ovale, gule tabletter, 8 mm brede, 13 mm lange, preget med "VDT" på
den ene siden og "300" på den
andre siden.
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
Ovale, rosa tabletter, 9 mm brede, 15 mm lange, preget med "VDT" på
den ene siden og "450" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vafseo er indisert til behandling av symptomatisk anemi i forbindelse
med dialyseavhengig kronisk
nyresykdom (CKD) hos voksne.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med vadadustat skal initieres av en lege med erfaring innen
behandling av anemi. Alle
andre årsaker til anemi skal vurderes før oppstart av behandling med
Vafseo, og når det blir bestemt å
øke dosen.
Anemisymptomer og sekvele kan variere med alder, kjønn og samlet
sykdomsbelastning, så en lege-
evaluering av den enkelte pasients klinisk forløp og tilstand er
nødvendig. I tillegg til symptomer på
anemi, kan kriterier som hastighet av fall i hemoglobin
(Hb)-konsentrasjon, tidligere respons på
behandling med jern og risiko for å treng
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen