Vafseo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2024

Ingredient activ:

Vadadustat

Disponibil de la:

Akebia Europe Limited

INN (nume internaţional):

vadadustat

Grupul Terapeutică:

Antianemiske preparater

Zonă Terapeutică:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Indicații terapeutice:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2023-04-24

Prospect

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VAFSEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VAFSEO 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VAFSEO 450 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vadadustat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vafseo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vafseo
3.
Hvordan du bruker Vafseo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vafseo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VAFSEO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vafseo er et legemiddel som øker mengden av hemoglobin (proteinet i
de røde blodcellene som
frakter oksygen rundt i kroppen) og antall røde blodceller i blodet.
Det inneholder virkestoffet
vadadustat.
Vafseo brukes til behandling av symptomatisk anemi (lavt nivå av
røde blodceller eller hemoglobin i
blodet) som er forbundet med kronisk nyresykdom (CKD) hos voksne som
er avhengige av
dialysebehandling. Når mengden av hemoglobin eller antall røde
blodceller er for lavt, er det mulig at
cellene i kroppen din ikke får nok oksygen. Anemi kan gi symptomer
som tretthet, svakhet eller
kortpustethet.
HVORDAN VAFSEO VIRKER
Vafseo øker nivået av et stoff kalt "hypoksi-induserbar faktor"
(HIF), som øker produksjo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 150 mg filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg vadadustat
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 300 mg filmdrasjert tablett inneholder 300 mg vadadustat
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 450 mg filmdrasjert tablett inneholder 450 mg vadadustat
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Vafseo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, hvite tabletter, 8 mm i diameter, preget med "VDT" på den ene
siden og "150" på den andre
siden.
Vafseo 300 mg filmdrasjerte tabletter
Ovale, gule tabletter, 8 mm brede, 13 mm lange, preget med "VDT" på
den ene siden og "300" på den
andre siden.
Vafseo 450 mg filmdrasjerte tabletter
Ovale, rosa tabletter, 9 mm brede, 15 mm lange, preget med "VDT" på
den ene siden og "450" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vafseo er indisert til behandling av symptomatisk anemi i forbindelse
med dialyseavhengig kronisk
nyresykdom (CKD) hos voksne.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med vadadustat skal initieres av en lege med erfaring innen
behandling av anemi. Alle
andre årsaker til anemi skal vurderes før oppstart av behandling med
Vafseo, og når det blir bestemt å
øke dosen.
Anemisymptomer og sekvele kan variere med alder, kjønn og samlet
sykdomsbelastning, så en lege-
evaluering av den enkelte pasients klinisk forløp og tilstand er
nødvendig. I tillegg til symptomer på
anemi, kan kriterier som hastighet av fall i hemoglobin
(Hb)-konsentrasjon, tidligere respons på
behandling med jern og risiko for å treng
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-05-2023
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-05-2023
Prospect Prospect cehă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-05-2023
Prospect Prospect daneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-05-2023
Prospect Prospect germană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-05-2023
Prospect Prospect estoniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-05-2023
Prospect Prospect greacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-05-2023
Prospect Prospect engleză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-05-2023
Prospect Prospect franceză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-05-2023
Prospect Prospect italiană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-05-2023
Prospect Prospect letonă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-05-2023
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-05-2023
Prospect Prospect maghiară 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-05-2023
Prospect Prospect malteză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-05-2023
Prospect Prospect olandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-05-2023
Prospect Prospect poloneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-05-2023
Prospect Prospect portugheză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-05-2023
Prospect Prospect română 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-05-2023
Prospect Prospect slovacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-05-2023
Prospect Prospect slovenă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-05-2023
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-05-2023
Prospect Prospect suedeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-05-2023
Prospect Prospect islandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2024
Prospect Prospect croată 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor