Vafseo

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2024

Aktiva substanser:

Vadadustat

Tillgänglig från:

Akebia Europe Limited

INN (International namn):

vadadustat

Terapeutisk grupp:

Preparate antianemice

Terapiområde:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Terapeutiska indikationer:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2023-04-24

Bipacksedel

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VAFSEO 150 MG COMPRIMATE FILMATE
VAFSEO 300 MG COMPRIMATE FILMATE
VAFSEO 450 MG COMPRIMATE FILMATE
vadadustat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vafseo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vafseo
3.
Cum să luați Vafseo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vafseo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VAFSEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vafseo este un medicament care crește cantitatea de hemoglobină
(proteina din globulele roșii care
transportă oxigenul în corp) și numărul de globule roșii din
sângele dumneavoastră. Conține substanța
activă vadadustat.
Vafseo este utilizat pentru a trata anemia simptomatică (număr
scăzut de globule roșii sau cantitate
scăzută de hemoglobină în sângele dumneavoastră) care este
asociată cu boala renală cronică (BRC) la
adulții care fac dializă de întreținere cronică.
Când cantitatea de h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vafseo 150 mg comprimate filmate
Vafseo 300 mg comprimate filmate
Vafseo 450 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vafseo 150 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 150 mg conține vadadustat 150 mg
Vafseo 300 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 300 mg conține vadadustat 300 mg
Vafseo 450 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 450 mg conține vadadustat 450 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Vafseo 150 m
g comprimate filmate
Comprimate rotunde, de culoare albă, cu diametrul de 8 mm, marcate cu
„VDT” pe o față și cu „150”
pe cealaltă față.
Vafseo 300 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, de culoare galbenă, cu lățimea de 8 mm și
lungimea de 13 mm, marcate cu „VDT”
pe o față și cu „300” pe cealaltă față.
Vafseo 450 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, de culoare roz, cu lățimea de 9 mm și lungimea de
15 mm, marcate cu „VDT” pe o
față și cu „450” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vafseo este indicat pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate
cu boala renală cronică (BRC) la
adulții care fac dializă de întreținere cronică.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea de vadadustat trebuie începută de un medic cu
experiență în tratarea anemiei. Toate
celelalte cauze ale anemiei trebuie evaluate înainte de începerea
terapiei cu Vafseo și atunci când se
decide creșterea dozei.
Simptomele și sechelele anemiei pot varia în funcție de vârstă,
sex și încărcătura generală a bo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik