Vafseo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2024

Ingredient activ:

Vadadustat

Disponibil de la:

Akebia Europe Limited

INN (nume internaţional):

vadadustat

Grupul Terapeutică:

Preparate antianemice

Zonă Terapeutică:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Indicații terapeutice:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2023-04-24

Prospect

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VAFSEO 150 MG COMPRIMATE FILMATE
VAFSEO 300 MG COMPRIMATE FILMATE
VAFSEO 450 MG COMPRIMATE FILMATE
vadadustat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vafseo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vafseo
3.
Cum să luați Vafseo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vafseo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VAFSEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vafseo este un medicament care crește cantitatea de hemoglobină
(proteina din globulele roșii care
transportă oxigenul în corp) și numărul de globule roșii din
sângele dumneavoastră. Conține substanța
activă vadadustat.
Vafseo este utilizat pentru a trata anemia simptomatică (număr
scăzut de globule roșii sau cantitate
scăzută de hemoglobină în sângele dumneavoastră) care este
asociată cu boala renală cronică (BRC) la
adulții care fac dializă de întreținere cronică.
Când cantitatea de h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vafseo 150 mg comprimate filmate
Vafseo 300 mg comprimate filmate
Vafseo 450 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vafseo 150 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 150 mg conține vadadustat 150 mg
Vafseo 300 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 300 mg conține vadadustat 300 mg
Vafseo 450 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 450 mg conține vadadustat 450 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Vafseo 150 m
g comprimate filmate
Comprimate rotunde, de culoare albă, cu diametrul de 8 mm, marcate cu
„VDT” pe o față și cu „150”
pe cealaltă față.
Vafseo 300 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, de culoare galbenă, cu lățimea de 8 mm și
lungimea de 13 mm, marcate cu „VDT”
pe o față și cu „300” pe cealaltă față.
Vafseo 450 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, de culoare roz, cu lățimea de 9 mm și lungimea de
15 mm, marcate cu „VDT” pe o
față și cu „450” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vafseo este indicat pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate
cu boala renală cronică (BRC) la
adulții care fac dializă de întreținere cronică.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea de vadadustat trebuie începută de un medic cu
experiență în tratarea anemiei. Toate
celelalte cauze ale anemiei trebuie evaluate înainte de începerea
terapiei cu Vafseo și atunci când se
decide creșterea dozei.
Simptomele și sechelele anemiei pot varia în funcție de vârstă,
sex și încărcătura generală a bo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-05-2023
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-05-2023
Prospect Prospect cehă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-05-2023
Prospect Prospect daneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-05-2023
Prospect Prospect germană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-05-2023
Prospect Prospect estoniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-05-2023
Prospect Prospect greacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-05-2023
Prospect Prospect engleză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-05-2023
Prospect Prospect franceză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-05-2023
Prospect Prospect italiană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-05-2023
Prospect Prospect letonă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-05-2023
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-05-2023
Prospect Prospect maghiară 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-05-2023
Prospect Prospect malteză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-05-2023
Prospect Prospect olandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-05-2023
Prospect Prospect poloneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-05-2023
Prospect Prospect portugheză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-05-2023
Prospect Prospect slovacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-05-2023
Prospect Prospect slovenă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-05-2023
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-05-2023
Prospect Prospect suedeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-05-2023
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2024
Prospect Prospect islandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2024
Prospect Prospect croată 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor