Vafseo

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-05-2023

유효 성분:

Vadadustat

제공처:

Akebia Europe Limited

INN (International Name):

vadadustat

치료 그룹:

Preparate antianemice

치료 영역:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

치료 징후:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2023-04-24

환자 정보 전단

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VAFSEO 150 MG COMPRIMATE FILMATE
VAFSEO 300 MG COMPRIMATE FILMATE
VAFSEO 450 MG COMPRIMATE FILMATE
vadadustat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vafseo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vafseo
3.
Cum să luați Vafseo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vafseo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VAFSEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vafseo este un medicament care crește cantitatea de hemoglobină
(proteina din globulele roșii care
transportă oxigenul în corp) și numărul de globule roșii din
sângele dumneavoastră. Conține substanța
activă vadadustat.
Vafseo este utilizat pentru a trata anemia simptomatică (număr
scăzut de globule roșii sau cantitate
scăzută de hemoglobină în sângele dumneavoastră) care este
asociată cu boala renală cronică (BRC) la
adulții care fac dializă de întreținere cronică.
Când cantitatea de h
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vafseo 150 mg comprimate filmate
Vafseo 300 mg comprimate filmate
Vafseo 450 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vafseo 150 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 150 mg conține vadadustat 150 mg
Vafseo 300 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 300 mg conține vadadustat 300 mg
Vafseo 450 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 450 mg conține vadadustat 450 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Vafseo 150 m
g comprimate filmate
Comprimate rotunde, de culoare albă, cu diametrul de 8 mm, marcate cu
„VDT” pe o față și cu „150”
pe cealaltă față.
Vafseo 300 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, de culoare galbenă, cu lățimea de 8 mm și
lungimea de 13 mm, marcate cu „VDT”
pe o față și cu „300” pe cealaltă față.
Vafseo 450 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, de culoare roz, cu lățimea de 9 mm și lungimea de
15 mm, marcate cu „VDT” pe o
față și cu „450” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vafseo este indicat pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate
cu boala renală cronică (BRC) la
adulții care fac dializă de întreținere cronică.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea de vadadustat trebuie începută de un medic cu
experiență în tratarea anemiei. Toate
celelalte cauze ale anemiei trebuie evaluate înainte de începerea
terapiei cu Vafseo și atunci când se
decide creșterea dozei.
Simptomele și sechelele anemiei pot varia în funcție de vârstă,
sex și încărcătura generală a bo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-05-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기