Vafseo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-03-2024

Bahan aktif:

Vadadustat

Tersedia dari:

Akebia Europe Limited

INN (Nama Internasional):

vadadustat

Kelompok Terapi:

Preparate antianemice

Area terapi:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Indikasi Terapi:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2023-04-24

Selebaran informasi

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VAFSEO 150 MG COMPRIMATE FILMATE
VAFSEO 300 MG COMPRIMATE FILMATE
VAFSEO 450 MG COMPRIMATE FILMATE
vadadustat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vafseo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vafseo
3.
Cum să luați Vafseo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vafseo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VAFSEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vafseo este un medicament care crește cantitatea de hemoglobină
(proteina din globulele roșii care
transportă oxigenul în corp) și numărul de globule roșii din
sângele dumneavoastră. Conține substanța
activă vadadustat.
Vafseo este utilizat pentru a trata anemia simptomatică (număr
scăzut de globule roșii sau cantitate
scăzută de hemoglobină în sângele dumneavoastră) care este
asociată cu boala renală cronică (BRC) la
adulții care fac dializă de întreținere cronică.
Când cantitatea de h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vafseo 150 mg comprimate filmate
Vafseo 300 mg comprimate filmate
Vafseo 450 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vafseo 150 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 150 mg conține vadadustat 150 mg
Vafseo 300 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 300 mg conține vadadustat 300 mg
Vafseo 450 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 450 mg conține vadadustat 450 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Vafseo 150 m
g comprimate filmate
Comprimate rotunde, de culoare albă, cu diametrul de 8 mm, marcate cu
„VDT” pe o față și cu „150”
pe cealaltă față.
Vafseo 300 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, de culoare galbenă, cu lățimea de 8 mm și
lungimea de 13 mm, marcate cu „VDT”
pe o față și cu „300” pe cealaltă față.
Vafseo 450 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, de culoare roz, cu lățimea de 9 mm și lungimea de
15 mm, marcate cu „VDT” pe o
față și cu „450” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vafseo este indicat pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate
cu boala renală cronică (BRC) la
adulții care fac dializă de întreținere cronică.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea de vadadustat trebuie începută de un medic cu
experiență în tratarea anemiei. Toate
celelalte cauze ale anemiei trebuie evaluate înainte de începerea
terapiei cu Vafseo și atunci când se
decide creșterea dozei.
Simptomele și sechelele anemiei pot varia în funcție de vârstă,
sex și încărcătura generală a bo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen