UpCard

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-07-2020

Aktiva substanser:

Torasemid anhidru

Tillgänglig från:

Vétoquinol SA

ATC-kod:

QC03CA04

INN (International namn):

Torasemide

Terapeutisk grupp:

Câini

Terapiområde:

Sulfonamide, simplu, cu tavan Înalt diuretice

Terapeutiska indikationer:

Pentru tratamentul semnelor clinice, inclusiv edem și efuziune, legate de insuficiența cardiacă congestivă la câini.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2015-07-31

Bipacksedel

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT:
UPCARD 0,75 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 3 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 7,5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 18 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine:
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
18 mg de torasemidă
Comprimatele UpCard de 0,75 mg sunt comprimate ovale de culoare albă
până la aproape albă, cu 1
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimatele UpCard de 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg sunt comprimate ovale de
culoare albă până la
aproape albă, cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă.
Comprimatele pot fi împărţite în patru părţi
egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
17
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
6.
REACŢII ADVERSE
Creşterea parametrilor sanguini renali şi agravarea insuficienţei
renale
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg
18 mg de torasemidă
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate UpCard 0,75 mg: comprimate ovale de culoare albă până la
aproape albă, prevăzute cu o
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimate UpCard 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg: comprimate ovale de culoare
albă până la aproape albă,
prevăzute cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele
pot fi împărţite în patru părţi egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
SPECIA ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII DE UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
4.4
AVERTISMENTE SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Niciunul.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizarea la animale
La câinii care prezintă o criză acută cu edem pulmonar, efuziune
pleurală şi/sau ascită ce necesită
tratament de urgenţă, utilizarea de medicamente injectabile trebuie
luată în considerare iniţial înainte
de începerea tratamentului cu agenţi diuretici administraţi pe cale
orală.
Funcţia renală, starea de hidratare şi starea electroliţilor
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik