UpCard

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

Torasemid anhidru

Saatavilla:

Vétoquinol SA

ATC-koodi:

QC03CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Torasemide

Terapeuttinen ryhmä:

Câini

Terapeuttinen alue:

Sulfonamide, simplu, cu tavan Înalt diuretice

Käyttöaiheet:

Pentru tratamentul semnelor clinice, inclusiv edem și efuziune, legate de insuficiența cardiacă congestivă la câini.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2015-07-31

Pakkausseloste

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT:
UPCARD 0,75 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 3 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 7,5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 18 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine:
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
18 mg de torasemidă
Comprimatele UpCard de 0,75 mg sunt comprimate ovale de culoare albă
până la aproape albă, cu 1
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimatele UpCard de 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg sunt comprimate ovale de
culoare albă până la
aproape albă, cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă.
Comprimatele pot fi împărţite în patru părţi
egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
17
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
6.
REACŢII ADVERSE
Creşterea parametrilor sanguini renali şi agravarea insuficienţei
renale
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg
18 mg de torasemidă
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate UpCard 0,75 mg: comprimate ovale de culoare albă până la
aproape albă, prevăzute cu o
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimate UpCard 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg: comprimate ovale de culoare
albă până la aproape albă,
prevăzute cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele
pot fi împărţite în patru părţi egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
SPECIA ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII DE UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
4.4
AVERTISMENTE SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Niciunul.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizarea la animale
La câinii care prezintă o criză acută cu edem pulmonar, efuziune
pleurală şi/sau ascită ce necesită
tratament de urgenţă, utilizarea de medicamente injectabile trebuie
luată în considerare iniţial înainte
de începerea tratamentului cu agenţi diuretici administraţi pe cale
orală.
Funcţia renală, starea de hidratare şi starea electroliţilor
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-07-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia