UpCard

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-08-2015

有效成分:

Torasemid anhidru

可用日期:

Vétoquinol SA

ATC代码:

QC03CA04

INN(国际名称):

Torasemide

治疗组:

Câini

治疗领域:

Sulfonamide, simplu, cu tavan Înalt diuretice

疗效迹象:

Pentru tratamentul semnelor clinice, inclusiv edem și efuziune, legate de insuficiența cardiacă congestivă la câini.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2015-07-31

资料单张

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT:
UPCARD 0,75 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 3 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 7,5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 18 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine:
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
18 mg de torasemidă
Comprimatele UpCard de 0,75 mg sunt comprimate ovale de culoare albă
până la aproape albă, cu 1
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimatele UpCard de 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg sunt comprimate ovale de
culoare albă până la
aproape albă, cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă.
Comprimatele pot fi împărţite în patru părţi
egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
17
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
6.
REACŢII ADVERSE
Creşterea parametrilor sanguini renali şi agravarea insuficienţei
renale
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg
18 mg de torasemidă
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate UpCard 0,75 mg: comprimate ovale de culoare albă până la
aproape albă, prevăzute cu o
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimate UpCard 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg: comprimate ovale de culoare
albă până la aproape albă,
prevăzute cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele
pot fi împărţite în patru părţi egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
SPECIA ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII DE UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
4.4
AVERTISMENTE SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Niciunul.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizarea la animale
La câinii care prezintă o criză acută cu edem pulmonar, efuziune
pleurală şi/sau ascită ce necesită
tratament de urgenţă, utilizarea de medicamente injectabile trebuie
luată în considerare iniţial înainte
de începerea tratamentului cu agenţi diuretici administraţi pe cale
orală.
Funcţia renală, starea de hidratare şi starea electroliţilor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2015
资料单张 资料单张 德文 14-07-2020
产品特点 产品特点 德文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2015
资料单张 资料单张 英文 14-07-2020
产品特点 产品特点 英文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2015
资料单张 资料单张 法文 14-07-2020
产品特点 产品特点 法文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-08-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史