UpCard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Torasemid anhidru

متاح من:

Vétoquinol SA

ATC رمز:

QC03CA04

INN (الاسم الدولي):

Torasemide

المجموعة العلاجية:

Câini

المجال العلاجي:

Sulfonamide, simplu, cu tavan Înalt diuretice

الخصائص العلاجية:

Pentru tratamentul semnelor clinice, inclusiv edem și efuziune, legate de insuficiența cardiacă congestivă la câini.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2015-07-31

نشرة المعلومات

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT:
UPCARD 0,75 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 3 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 7,5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 18 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine:
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
18 mg de torasemidă
Comprimatele UpCard de 0,75 mg sunt comprimate ovale de culoare albă
până la aproape albă, cu 1
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimatele UpCard de 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg sunt comprimate ovale de
culoare albă până la
aproape albă, cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă.
Comprimatele pot fi împărţite în patru părţi
egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
17
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
6.
REACŢII ADVERSE
Creşterea parametrilor sanguini renali şi agravarea insuficienţei
renale
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg
18 mg de torasemidă
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate UpCard 0,75 mg: comprimate ovale de culoare albă până la
aproape albă, prevăzute cu o
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimate UpCard 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg: comprimate ovale de culoare
albă până la aproape albă,
prevăzute cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele
pot fi împărţite în patru părţi egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
SPECIA ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII DE UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
4.4
AVERTISMENTE SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Niciunul.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizarea la animale
La câinii care prezintă o criză acută cu edem pulmonar, efuziune
pleurală şi/sau ascită ce necesită
tratament de urgenţă, utilizarea de medicamente injectabile trebuie
luată în considerare iniţial înainte
de începerea tratamentului cu agenţi diuretici administraţi pe cale
orală.
Funcţia renală, starea de hidratare şi starea electroliţilor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات