Tybost

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-02-2023

Aktiva substanser:

кобицистат

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

V03AX03

INN (International namn):

cobicistat

Terapeutisk grupp:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapiområde:

HIV infekcije

Terapeutiska indikationer:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-09-19

Bipacksedel

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TYBOST 150
MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kobicistat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tybost i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tybost
3.
Kako uzimati Tybost
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tybost
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TYBOST I ZA ŠTO SE KORISTI
Tybost sadrži djelatnu tvar kobicistat.
Tybost se koristi za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1), virusom
koji uzrokuje sindrom stečene imunodeficijencije (engl.
_acquired immune deficiency syndrome_
,
AIDS). Primjenjuje se u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih zaraženih virusom
HIV-1:
•
tjelesne težine od najmanje 35 kg (kada se primjenjuje istodobno s
atazanavirom 300 mg) ili
•
tjelesne težine od najmanje 40 kg (kada se primjenjuje istodobno s
darunavirom 800 mg).
Tybost djeluje kao POJAČIVAČ ATAZANAVIRA ILI DARUNAVIRA
(oba su inhibitori proteaze) kako bi
poboljšao njihov učinak (vidjeti dio 3. ove upute).
TYBOST NE LIJEČI IZRAVNO VAŠ HIV, ALI POJAČAVA RAZINE ATAZANAVIRA I
DARUNAVIRA
u krvi. To čini
tako što usporava razgradnju atazanavira i darunavira te se oni dulje
zadržavaju u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TYBOST
NEMOJTE UZIMATI
TYBOST
•
AKO STE ALERGIČNI NA KOBICISTAT
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6. ove
upute).
•
AKO UZIMATE LIJEKOVE KOJI SADRŽE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Tybost 150 mg filmom obložene tablete
_ _
_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kobicistata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 59 mikrograma bojila
_sunset yellow FCF_
(E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Narančasta, okrugla, bikonveksna, filmom obložena tableta promjera
10,3 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani tablete i bez oznake na drugoj strani
tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tybost je indiciran kao farmakokinetički pojačivač atazanavira 300
mg jedanput na dan ili
darunavira 800 mg jedanput na dan kao dio kombinirane antiretrovirusne
terapije u odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, zaraženih virusom humane
imunodeficijencije-1 (HIV-1):
•
tjelesne težine od najmanje 35 kg ako se primjenjuje istodobno s
atazanavirom ili
•
tjelesne težine od najmanje 40 kg ako se primjenjuje istodobno s
darunavirom.
Vidjeti dijelove 4.2, 4.4, 5.1 i 5.2.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
_ _
Doziranje
Tybost se primjenjuje u kombinaciji s atazanavirom ili darunavirom,
stoga je potrebno proučiti sažetak
opisa svojstava lijeka atazanavira ili darunavira.
Tybost se mora primijeniti peroralno, jednom dnevno s hranom.
Doze lijeka Tybost i istodobno primijenjenog inhibitora proteaze,
atazanavira ili darunavira, prikazane
su u tablicama 1 i 2.
TABLICA 1: REŽIMI DOZIRANJA U ODRASLIH OSOBA
DOZA LIJEKA TYBOST
DOZA INHIBITORA PROTEAZE HIV
-
1
150 mg jednom dnevno
atazanavir 300 mg jednom dnevno
darunavir 800 mg jednom dnevno
3
TABLICA 2: REŽIMI DOZIRANJA U ADOLESCENATA U DOBI OD 12 GODINA I
STARIJIH, TJELESNE TEŽINE ≥ 35 KG
TJELESNA TEŽINA (KG)
DOZA LIJEKA TYBOST
DOZA INHIBITORA PROTEAZE HIV-1
≥ 40
150 mg jednom dnevno
atazanavir 300 mg jednom dnevno
darunavir 8
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-02-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik