Tybost

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-07-2020

Bahan aktif:

кобицистат

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

V03AX03

INN (Nama Antarabangsa):

cobicistat

Kumpulan terapeutik:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Kawasan terapeutik:

HIV infekcije

Tanda-tanda terapeutik:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TYBOST 150
MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kobicistat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tybost i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tybost
3.
Kako uzimati Tybost
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tybost
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TYBOST I ZA ŠTO SE KORISTI
Tybost sadrži djelatnu tvar kobicistat.
Tybost se koristi za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1), virusom
koji uzrokuje sindrom stečene imunodeficijencije (engl.
_acquired immune deficiency syndrome_
,
AIDS). Primjenjuje se u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih zaraženih virusom
HIV-1:
•
tjelesne težine od najmanje 35 kg (kada se primjenjuje istodobno s
atazanavirom 300 mg) ili
•
tjelesne težine od najmanje 40 kg (kada se primjenjuje istodobno s
darunavirom 800 mg).
Tybost djeluje kao POJAČIVAČ ATAZANAVIRA ILI DARUNAVIRA
(oba su inhibitori proteaze) kako bi
poboljšao njihov učinak (vidjeti dio 3. ove upute).
TYBOST NE LIJEČI IZRAVNO VAŠ HIV, ALI POJAČAVA RAZINE ATAZANAVIRA I
DARUNAVIRA
u krvi. To čini
tako što usporava razgradnju atazanavira i darunavira te se oni dulje
zadržavaju u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TYBOST
NEMOJTE UZIMATI
TYBOST
•
AKO STE ALERGIČNI NA KOBICISTAT
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6. ove
upute).
•
AKO UZIMATE LIJEKOVE KOJI SADRŽE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Tybost 150 mg filmom obložene tablete
_ _
_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kobicistata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 59 mikrograma bojila
_sunset yellow FCF_
(E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Narančasta, okrugla, bikonveksna, filmom obložena tableta promjera
10,3 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani tablete i bez oznake na drugoj strani
tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tybost je indiciran kao farmakokinetički pojačivač atazanavira 300
mg jedanput na dan ili
darunavira 800 mg jedanput na dan kao dio kombinirane antiretrovirusne
terapije u odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, zaraženih virusom humane
imunodeficijencije-1 (HIV-1):
•
tjelesne težine od najmanje 35 kg ako se primjenjuje istodobno s
atazanavirom ili
•
tjelesne težine od najmanje 40 kg ako se primjenjuje istodobno s
darunavirom.
Vidjeti dijelove 4.2, 4.4, 5.1 i 5.2.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
_ _
Doziranje
Tybost se primjenjuje u kombinaciji s atazanavirom ili darunavirom,
stoga je potrebno proučiti sažetak
opisa svojstava lijeka atazanavira ili darunavira.
Tybost se mora primijeniti peroralno, jednom dnevno s hranom.
Doze lijeka Tybost i istodobno primijenjenog inhibitora proteaze,
atazanavira ili darunavira, prikazane
su u tablicama 1 i 2.
TABLICA 1: REŽIMI DOZIRANJA U ODRASLIH OSOBA
DOZA LIJEKA TYBOST
DOZA INHIBITORA PROTEAZE HIV
-
1
150 mg jednom dnevno
atazanavir 300 mg jednom dnevno
darunavir 800 mg jednom dnevno
3
TABLICA 2: REŽIMI DOZIRANJA U ADOLESCENATA U DOBI OD 12 GODINA I
STARIJIH, TJELESNE TEŽINE ≥ 35 KG
TJELESNA TEŽINA (KG)
DOZA LIJEKA TYBOST
DOZA INHIBITORA PROTEAZE HIV-1
≥ 40
150 mg jednom dnevno
atazanavir 300 mg jednom dnevno
darunavir 8
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen