Tybost

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-02-2023
SPC SPC (SPC)
14-02-2023
PAR PAR (PAR)
29-07-2020

active_ingredient:

кобицистат

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

V03AX03

INN:

cobicistat

therapeutic_group:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

therapeutic_area:

HIV infekcije

therapeutic_indication:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2013-09-19

PIL

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TYBOST 150
MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kobicistat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tybost i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tybost
3.
Kako uzimati Tybost
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tybost
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TYBOST I ZA ŠTO SE KORISTI
Tybost sadrži djelatnu tvar kobicistat.
Tybost se koristi za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1), virusom
koji uzrokuje sindrom stečene imunodeficijencije (engl.
_acquired immune deficiency syndrome_
,
AIDS). Primjenjuje se u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih zaraženih virusom
HIV-1:
•
tjelesne težine od najmanje 35 kg (kada se primjenjuje istodobno s
atazanavirom 300 mg) ili
•
tjelesne težine od najmanje 40 kg (kada se primjenjuje istodobno s
darunavirom 800 mg).
Tybost djeluje kao POJAČIVAČ ATAZANAVIRA ILI DARUNAVIRA
(oba su inhibitori proteaze) kako bi
poboljšao njihov učinak (vidjeti dio 3. ove upute).
TYBOST NE LIJEČI IZRAVNO VAŠ HIV, ALI POJAČAVA RAZINE ATAZANAVIRA I
DARUNAVIRA
u krvi. To čini
tako što usporava razgradnju atazanavira i darunavira te se oni dulje
zadržavaju u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TYBOST
NEMOJTE UZIMATI
TYBOST
•
AKO STE ALERGIČNI NA KOBICISTAT
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6. ove
upute).
•
AKO UZIMATE LIJEKOVE KOJI SADRŽE
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Tybost 150 mg filmom obložene tablete
_ _
_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kobicistata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 59 mikrograma bojila
_sunset yellow FCF_
(E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Narančasta, okrugla, bikonveksna, filmom obložena tableta promjera
10,3 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani tablete i bez oznake na drugoj strani
tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tybost je indiciran kao farmakokinetički pojačivač atazanavira 300
mg jedanput na dan ili
darunavira 800 mg jedanput na dan kao dio kombinirane antiretrovirusne
terapije u odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, zaraženih virusom humane
imunodeficijencije-1 (HIV-1):
•
tjelesne težine od najmanje 35 kg ako se primjenjuje istodobno s
atazanavirom ili
•
tjelesne težine od najmanje 40 kg ako se primjenjuje istodobno s
darunavirom.
Vidjeti dijelove 4.2, 4.4, 5.1 i 5.2.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
_ _
Doziranje
Tybost se primjenjuje u kombinaciji s atazanavirom ili darunavirom,
stoga je potrebno proučiti sažetak
opisa svojstava lijeka atazanavira ili darunavira.
Tybost se mora primijeniti peroralno, jednom dnevno s hranom.
Doze lijeka Tybost i istodobno primijenjenog inhibitora proteaze,
atazanavira ili darunavira, prikazane
su u tablicama 1 i 2.
TABLICA 1: REŽIMI DOZIRANJA U ODRASLIH OSOBA
DOZA LIJEKA TYBOST
DOZA INHIBITORA PROTEAZE HIV
-
1
150 mg jednom dnevno
atazanavir 300 mg jednom dnevno
darunavir 800 mg jednom dnevno
3
TABLICA 2: REŽIMI DOZIRANJA U ADOLESCENATA U DOBI OD 12 GODINA I
STARIJIH, TJELESNE TEŽINE ≥ 35 KG
TJELESNA TEŽINA (KG)
DOZA LIJEKA TYBOST
DOZA INHIBITORA PROTEAZE HIV-1
≥ 40
150 mg jednom dnevno
atazanavir 300 mg jednom dnevno
darunavir 8
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 14-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-07-2020
PIL PIL չեխերեն 14-02-2023
SPC SPC չեխերեն 14-02-2023
PAR PAR չեխերեն 29-07-2020
PIL PIL դանիերեն 14-02-2023
SPC SPC դանիերեն 14-02-2023
PAR PAR դանիերեն 29-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 14-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-07-2020
PIL PIL էստոներեն 14-02-2023
SPC SPC էստոներեն 14-02-2023
PAR PAR էստոներեն 29-07-2020
PIL PIL հունարեն 14-02-2023
SPC SPC հունարեն 14-02-2023
PAR PAR հունարեն 29-07-2020
PIL PIL անգլերեն 14-02-2023
SPC SPC անգլերեն 14-02-2023
PAR PAR անգլերեն 29-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 14-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-07-2020
PIL PIL իտալերեն 14-02-2023
SPC SPC իտալերեն 14-02-2023
PAR PAR իտալերեն 29-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 14-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 14-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 14-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-07-2020
PIL PIL մալթերեն 14-02-2023
SPC SPC մալթերեն 14-02-2023
PAR PAR մալթերեն 29-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 14-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-07-2020
PIL PIL լեհերեն 14-02-2023
SPC SPC լեհերեն 14-02-2023
PAR PAR լեհերեն 29-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 14-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 14-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 14-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 14-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 14-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 14-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 14-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-02-2023

view_documents_history